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小儿唐氏综合征

唐氏综合征即21-三体综合征(trisomy21syndrome)又称先天愚型或Down综合征,是最早被确定的染色体病,60%患儿在胎内早期即夭折流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。 ...... [全文阅读]

去医院必看

  • 挂什么科:儿内科
  • 哪些症状:患儿眼距宽,鼻根低平,眼裂小,眼外侧上斜,有内眦赘皮,外耳小,舌胖,常伸出口外,流涎多。身材矮小,头围小于正常,头前、后径短,枕部平呈扁头。颈短、皮肤宽松。
  • 好发人群:儿童
  • 需做检查:体格检查、染色体检查
  • 引发疾病:先天性疾病
  • 治疗方法:智能训练

就医小贴士

  • 常用药物:
  • 治疗费用:根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(50000 —— 100000元)
  • 是否传染:
  • 患病比例:0.0001%
  • 治愈率:
  • 治疗周期:终身间歇性对症治疗

饮食宜忌

1.宜吃高热量、半流质食物。 2.宜吃各种新鲜水果、蔬菜。 3.宜吃进脂肪、低胆固醇食品。…[点击查看详情]

1.忌吃酱油。 2.忌吃辛辣的食物。 3.忌抽烟喝酒。 4.忌吃发物。…[点击查看详情]

疾病概况
小儿唐氏综合征是怎么引起的?

(一)发病原因唐氏综合征发生率与母亲怀孕年龄有相关,系21号染色体的异常,有三体,易位及嵌合3种类型。母龄高,卵子老化是发生不分离的重要原因。(二)发病机制三体型可起自父母生殖细胞减数分裂期21号染色体的不分离。其发生机制系...[详情]

小儿唐氏综合征的症状有哪些?

患儿在出生时即已有明显的特殊面容,且常呈现嗜睡和喂养困难,其智能低下表现随年龄增长而逐渐明显,智商约25~50,动作发育和性发育都延迟。患儿眼距宽,鼻根低平,眼裂小,眼外侧上斜,有内眦赘皮,外耳小,舌胖,常伸出口外,流涎多。身材矮小,头...[详情]

小儿唐氏综合征的检查项目有哪些?

1.外周血细胞染色体核型分析 按染色体核型分析可将唐氏综合征患儿分为3型:(1)标准型:患儿体细胞染色体为47条,有一个额外的21号染色体,核型为47,XX(或XY),+21,此型占全部病例的95%。(2)易位型:约占2.5%~...[详情]

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