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小儿糖原贮积病Ⅱ型
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小儿糖原贮积病Ⅱ型如何鉴别诊断?

            

小儿糖原贮积病Ⅱ型容易与哪些疾病混淆?


  以肌型为主要表现者应与先天性肌弛缓相鉴别。极度的心脏肥大和肌肉无力发生于出生时看似正常的婴儿,高度提示GSD-Ⅱ。但需注意与冠状动脉起源异常、急性间质性心肌炎,特别是心内膜弹力纤维增生症相鉴别。GSD-Ⅲ型和Ⅳ型病人,虽然心肌也有一些异常结构的糖原贮积,但不导致明显心肌功能障碍。肝脏及心脏活组织切片显示溶酶体酸性α-葡萄糖苷酶缺乏是确诊GSD-Ⅱ的依据。也可通过测定肌肉组织或白细胞酶对GSD-Ⅱ病人做出诊断。产前诊断可经羊水细胞中酶的测定予以确定。也有报告用电子显微镜直接观察不经培养的羊水细胞而做出产前诊断者。


小儿糖原贮积病Ⅱ型相关问答

小儿糖原贮积病Ⅰ型是什么 小儿糖原贮积病属于一种先天性遗传代谢病,总共分为12种类型,都是由于酶缺乏导致糖类代谢异常。一型指的是葡萄糖-6-磷酸酶缺乏而引起糖原贮积在肝脏。
什么是小儿糖原贮积病ⅲ型 糖原累积病是由于先天性酶缺陷造成的糖原代谢障碍性疾病。根据所缺陷的酶可以分为12型,其中III型是脱支酶缺陷所致,属于常染色体隐性遗传病,主要表现为低血糖、惊厥及肝脏肿大。
小儿抵抗力差,经常发烧 病情分析:你好这个是不能盲目使用的,考虑是缺锌,缺钙等引起的,指导意见:建议你最好到医院检查微量元素看看是不是缺乏,平时注意多喝水,避免受风寒着凉,不要吃辣的, 提问人的追问 2017-04-19 20:31:06去年...