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小儿糖原贮积病Ⅴ型

糖原贮积病(glycogenstoragedisease,GSD)是一类先天性酶缺陷所造成的糖原代谢障碍疾病。糖原贮积病Ⅴ型即McArdle综合征、又名McArdle-Schmid-Pearson综合征、CoriⅤ型糖原沉积病、糖原代谢病肌型、肌磷酸化酶缺 ...... [全文阅读]

去医院必看

  • 挂什么科:儿内科
  • 哪些症状:肌肉无力、肌疼痛性痉挛、全身肌力、肌张力低下和进行性呼吸困难
  • 好发人群:儿童
  • 需做检查:血清肌酸激酶、血和尿中肌红蛋白、心电图、肌电图
  • 引发疾病:急性肾功能衰竭、
  • 治疗方法:无有效手段

就医小贴士

  • 常用药物:
  • 治疗费用:根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(3000 —— 8000元)
  • 是否传染:
  • 患病比例:0.0003%
  • 治愈率:
  • 治疗周期:30天

饮食宜忌

1宜吃清热解毒的食物; 2宜吃消肿止痛的食物; 3宜吃增强免疫力的食物。…[点击查看详情]

1忌吃辛辣刺激的食物;如辣椒、花椒; 2忌吃富含油脂的食物;如鸡油、肥肉、羊油; 3忌吃不…[点击查看详情]

疾病概况
小儿糖原贮积病Ⅴ型是怎么引起的?

小儿糖原贮积病Ⅴ型是由什么原因引起的? (一)发病原因本病征为常染色体隐性遗传病。由于肌磷酸化酶缺乏,而肝磷酸化正常。由于酶的缺乏,正常合成的糖原不能在肌肉内作为燃料提供需要,因此在剧烈运动后病人出现症状。(二)发病机制...[详情]

小儿糖原贮积病Ⅴ型的症状有哪些?

小儿糖原贮积病Ⅴ型有哪些表现及如何诊断?     多数患儿在学龄期或更晚才发病,部分患者晚至成人期开始出现典型症状。临床表现主要为肌肉无力,以体能活动能力降低和肌疼痛性痉挛为特征,提携重物、快跑...[详情]

小儿糖原贮积病Ⅴ型的检查项目有哪些?

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