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小儿新变异型克罗伊茨费尔特-雅各布病
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小儿新变异型克罗伊茨费尔特-雅各布病的检查项目有哪些?

  检查项目:脑脊液一般性状检查、 脑脊液的化学检查 、脑脊液的显微镜检查

  以下试验有辅助诊断意义:

  1.脑脊液检查 脑脊液中神经元特异性enolase≥35ng/ml,胶质蛋白S-100≥8ng/ml,以及所谓14-3-3蛋白质和tau蛋白阳性,则在临床表现与本病相符时,十分支持本病的诊断。

  2.扁桃体活检 有报告表明,对扁桃体活检组织标本以针对PrPsc的单克隆抗体进行Western印迹检查,可以做到早期诊断BSE,但用这样的方法能否诊断nvCJD,尚未确定。

  应做脑CT和脑电图等检查。

  1.脑电图检查 脑电图异常,但在任何一例都未见到CJD的典型周期性综合波。

  2.脑的影像检查 脑的影像检查通常正常或示非特异性异常。虽有人报告用单光子发射计算机化体层扫描(SPECT)技术对nvCJD的诊断颇有帮助,但并不是本病特异的。

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