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小儿X-连锁淋巴组织增生性疾病
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小儿X-连锁淋巴组织增生性疾病是由什么原因引起的?更新时间:2013-04-03

(一)发病原因

遗传学基础:突变基因XLP(LYP)定位于Xq25,包括4个外显子。其标记范围为DXS982、DXS739、DXS1206、DXS267、DXS6811、DXS75、DXS737和DXS100。其中包含SH2。16例XLP临床表型中,9例发现XLP(LYP)的SH2区存在基因突变。其功能与T淋巴细胞和B淋巴细胞表面信号淋巴细胞一激活分子(signaling lymphocyte-activation molecule,SLAM)有关,XLP(LYP)基因所编码的蛋白质称为SLAM相关蛋白。

(二)发病机制

EBV感染可能仅为XLP(LYP)基因缺失者发生XLP的诱因,在EBV感染前就有免疫缺陷。XLP合并致死性传染性单核细胞增多症(FIM)的发病机制是淋巴细胞增殖失控,导致淋巴细胞浸润各种器官,最终导致功能障碍。XLP患者Th2细胞功能亢进,而Th1细胞功能相对低下,可能与XLP合并致死性FIM有关。

审编医生
付光辉儿科综合 主治医师 医院:荆州市中心医院

主治疾病:从事儿科工作二十余年。擅长小儿呼吸道感染。小儿消化...详情>

小儿X-连锁淋巴组织增生性疾病相关问答

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小儿X-连锁无丙种球蛋白血症 你好,根据你的描述,你说孩子患x连锁,无丙种球蛋白,这个疾病来说属于一个染色体异常的疾病。具有很明显的遗传相关性。所以即便结婚生子,孩子患这个疾病的可能性也比较大。
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