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小儿先天性巨结肠

先天性巨结肠(congenital megacolon,Hirschsprung’s disease)是由于直肠或结肠远端的肠管持续痉挛,粪便淤滞于近端结肠,以致肠管扩张、肥厚,是小儿常见的消化道畸形。国外统计本病的发病率为每5000人中可见一例。国内统计 ...... [全文阅读]

去医院必看

  • 挂什么科:儿外科
  • 哪些症状:不排胎便、顽固性便秘、呕吐、腹胀、食欲下降、结肠梗阻
  • 好发人群:婴幼儿
  • 需做检查:腹部平片、肌电图
  • 引发疾病:慢性便秘、肠穿孔
  • 治疗方法:药物治疗、手术治疗

就医小贴士

  • 常用药物:暂无针对性药品
  • 治疗费用:根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(1000-5000元)
  • 是否传染:
  • 患病比例:婴幼儿患病概率0.24%
  • 治愈率:
  • 治疗周期:手术治疗周期14天

饮食宜忌

1.宜吃流质食物。 2.宜吃易消化富含营养的食物…[点击查看详情]

1.忌吃过硬过辣、过咸、过热、过分粗糙的食物。 2.忌吃刺激性强的食物。 3.忌吃高盐高脂…[点击查看详情]

疾病概况
小儿先天性巨结肠是怎么引起的?

(一)发病原因本病的病因目前尚不清,多数学者认为与遗传有密切关系,本病的发病机理是远端肠管神经节细胞缺如,或功能异常,使肠管处于痉挛狭窄状态,肠管通而不畅,近端肠管代偿性增大,壁增厚。本病有时可合并其他畸形。(二)发病机制病...[详情]

小儿先天性巨结肠的症状有哪些?

一、病史及体征: 90%以上患儿生后36~48小时内无胎便,以后即有顽固性便秘和腹胀,必须经过灌肠、服泻药或塞肛栓才能排便的病史。常有营养不良、贫血和食欲不振。腹部高度膨胀并可见宽在肠型,直肠指诊感到直肠壶腹部空虚不能触及粪便,超过痉挛...[详情]

小儿先天性巨结肠的检查项目有哪些?

1、活体组织检查 取距肛门4cm以上直肠壁粘膜下层及肌层一小块组织,病理证实无神经节细胞存在2、X线所见腹部立位平片多显示低位结肠梗阻。钡剂灌肠侧位和前后位照片中可见到典型的痉挛肠段和扩张肠段,排钡功能差,24小时后仍有钡剂存留,若...[详情]

得了小儿先天性巨结肠怎么办
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