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小儿遗传性球形红细胞增多症
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小儿遗传性球形红细胞增多症会引发什么疾病?

  小儿遗传性球形红细胞增多症可以并发哪些疾病?

  在疾病的任何阶段均可能发生贫血危象:

  1.溶血危象 劳累,急性感染,受冷等因素可诱发急性溶血而发生“溶血危象”,多与吞噬细胞功能一过性增强有关,常呈自限性,

  2.再生障碍危象 较少见,症状重,可危及生命,常需要输血,主要由细小病毒B19感染引起,此病毒可侵入红系祖细胞而抑制其增殖和分化,少数年长儿患者可并发胆石症(10岁以下的发生率约5%),重者可并发阵发性胆绞痛阻塞性黄疸,还有少数患儿可并发下肢复发性溃疡,这可能与红细胞变形性降低,局部血流淤滞有关。

小儿遗传性球形红细胞增多症相关问答

小儿遗传性球形红细胞增多症症状表现 遗传性红细胞增多症在临床上小儿会表现为面色苍白,就像贫血一样,同时也会出现身体的疲乏无力,还会出现黄疸。炎症的情况会出现溶血,表现为发烧,打冷战,呕吐。会出现比较严重的贫血现象。
小儿遗传性球形红细胞增多症的临床表现 小儿遗传性球形红细胞增多症是由于红细胞膜有先天的缺陷的一种溶血性的贫血,主要的临床表现就是贫血,黄疸,肝脾肿大,诊断依据就是血液中球形红细胞增多,正常的红细胞形态是呈现圆盘状的,并且中间有凹陷,当红细胞的形态发生改变的时...
经医院检查报告单显示遗传性球形红细胞增多症 病情分析:你好,根据你的描述,考虑是遗传性红细胞异常溶血性贫血。指导意见:建议切除脾脏,只有手术切除脾脏才能从根本上治疗异常红细胞增多,别紧张。