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小儿原发性免疫缺陷病
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小儿原发性免疫缺陷病是由什么原因引起的?更新时间:2013-03-24

(一)发病原因

免疫缺陷病可以是由于某一细胞系所产生的某一蛋白质缺陷所致,也可以是多系统缺陷所致,下述为免疫缺陷病的常见病因。

1.遗传缺陷 在多个组织表达的单基因缺陷(如共济失调毛细血管扩张症、腺苷脱氨酶(ADA)缺乏症等)、局限于免疫系统的单基因缺陷(如性联无丙种球蛋白血症伴酪氨酸激酶缺乏、有ε链的T细胞抗原受体异常等)、家族性易感的多因素疾病(如常见的变异型免疫缺陷病)。

2.药物和毒物 免疫抑制剂(如皮质激素、cyclosporine等)、抗惊厥药(如大仑丁)。

3.营养性或代谢性疾病 营养不良、蛋白丢失性肠病(如肠淋巴管扩张症)、维生素缺乏症(如维生素B12缺乏症)、微量元素缺乏(如肠病性肢皮炎锌缺乏)。

4.感染 暂时性免疫缺陷(如水痘、风疹等)、永久性免疫缺陷(如HIV感染、先天性风疹感染)

5.染色体异常 DiGeorge异常(如22q11缺失)、选择性IgA缺乏症(如18-三体)。

从上述可见,免疫缺陷病的病因比较复杂,在临床表现及实验室检查方面,原发性与继发性免疫缺陷病往往不容易区别。在临床上,原发性免疫缺陷往往也会伴有其他系统的继发免疫缺陷,如性联无丙种球蛋白血症患者可出现继发的抑制正常B细胞产生抗体的T细胞或单核细胞亚群。此外,同样的临床表现和实验室检查异常可以由于不同的基因缺陷或致病因子作用引起,而同一基因不同的点突变可引起病变严重程度的不一致,由于这些因素的影响,有时要做出明确的免疫缺陷病病因诊断是比较困难的。

一直以来,为了便于寻找免疫缺陷病的病因,免疫缺陷病都是根据其是否累及T细胞、B细胞、巨噬细胞或补体而进行分类,这种分类在临床上有其实用性,但也有其不足之处,很多的免疫缺陷病不能明确地归到某一类上,同时这种分类的命名有时也会造成认识的混乱,如性联高IgM综合征有抗体的缺陷,但其缺陷的基因(该基因编码CD40的配体)在激活的T细胞上却是可以表达的。

目前,从细胞生物学的角度(如DNA复制、信息传递以及细胞黏附等)对免疫缺陷病进行分析越来越受到重视,这不仅加深了对正常细胞分化过程的认识,也可以对某一免疫缺陷病做出明确的基因诊断。随着越来越多的免疫缺陷病能够获得明确的基因诊断,对免疫缺陷病的遗传学诊断会显得更加重要,因为准确的遗传学诊断既可为基因诊断提供极有帮助的资料,也有助于制定相应的治疗方案。

(二)发病机制

1971年WHO组织专家委员会制定了PID命名原则:即按综合征的发病机制,病理生理改变,特别是遗传学特征来命名,废除传统的人名和地名命名方式。如将Bruton病改为X连锁无丙种球蛋白血症(XLA),将瑞士型无丙种球蛋白血症改为严重联合免疫缺陷病(SCID)等。1971年WHO专家委员会按新的命名原则进行了首次全球统一分类,随着对各种PID认识的逐渐深入,每隔2~3年又将分类进行重新审订。下面列举的PID是1997年第7次修订稿中统一使用的疾病分类名称。

1.联合免疫缺陷病(combined immunodeficiency)(表1) 该组疾病中T和B细胞均可能有明显缺陷,临床表现为婴儿期严重致死性感染,细胞免疫和抗体反应均缺陷,外周血淋巴细胞减少,以T淋巴细胞为主。

(1)严重联合免疫缺陷(severe combined immunodeficiency,SCID):

①T细胞缺陷,B细胞正常SCID(T-S SCID):

A.X连锁T-B SCID:病因为定位于Xq13.1上的白细胞介素-2受体r链(IL-2Rr)基因突变导致SCID,且是SCID中较常见的病种。近期发现IL-2Rr也是IL-4,IL-7,IL-9和IL-15受体的共同r链(re),因此又称IL-2Rrc。临床表现为早期反复、严重真菌、细菌和病毒感染及发生移植物抗宿主反应(GVHR)。外周血T细胞缺乏或明显减少,B细胞可正常或增高,但血清IgM,IgA,IgG水平低,淋巴细胞增殖活性低,多在1岁内死于严重感染。病情轻重取决于基因突变位点和性质。骨髓移植在本病的成功率可达90%,转rc基因治疗尚处于试验阶段。

B.常染色体T-B SCID:是由于细胞内激酶Jak3基因突变。免疫学改变与临床表现同T-B SCID。

②T和B细胞均缺如SCID(T-B-SCID):

A.RAG-1/RAG-2缺陷:RAC-1/RAG-2缺陷致T-B-SCID为重组活化基因-1(RAG-1)或RAG-2突变所致,婴儿期即发病,外周血T和B细胞计数均明显减少,但NK活性正常或升高。该病因为位于11p13编码VDJ基因重组酶的RAG1/RAG2突变,使T细胞受体(TCR)和B细胞表面免疫球蛋白(SIg)的VDJ结构重组发生障碍,患者外周血T、B细胞均减少,患儿在生后2~3月即发生严重的复发性感染。

B.腺苷脱氨酶(ADA)缺陷:为ADA基因突变,ADA缺乏可导致细胞中腺苷酸、脱氧腺苷酸、脱氧腺苷三磷酸(dATP)和S-腺苷同型半亮氨酸(S-adenosylhomocysteine)堆积,它们具有细胞毒效应,抑制T、B细胞增殖和分化。多数病例早年发病,若基因突变位点影响ADA功能较少,即可在年长儿和成人发病,症状也轻。

各种T-B-SCID均为常染色体隐性遗传。

(2)伴高IgM的免疫球蛋白缺乏症(高IgM综合征,hyper IgM syndrome,HM):70%为X连锁遗传,其余为常染色体隐性遗传;特点为B细胞内Ig转换障碍,其结果是IgM正常或增高,而IgG、IgA和IgE均减少或缺如。X-连锁高IgM血症因T细胞表面CD40配体基因突变,不能与B细胞表面CD40结合,使B细胞得不到活化刺激,是Ig转换障碍的原因。实验室发现T、B细胞计数正常,T细胞增殖反应正常,但依赖T细胞的B细胞增殖反应低下。体外淋巴细胞培养中T细胞表达CD40L减少是诊断的要点之一,但要注意常见变异性免疫缺陷病(CVID)等其他一些病也有CD40L表达减少。CD40L基因突变分析可确诊。 (3)嘌呤核苷磷酸化酶(purine nucleoside phosphorylase,PNP)缺陷:PNP缺乏致毒性中间代谢产物脱氧三磷酸鸟苷累积,对淋巴细胞,尤其是T细胞损伤尤为严重。

2.以抗体缺陷为主的免疫缺陷病(表2) 抗体缺陷可能是B细胞本身发育障碍,也可能是正常B细胞未能接受到缺陷T辅助细胞的协同信号刺激所致,因而将过去分类中的抗体缺陷病改为以抗体缺陷为主的免疫缺陷病。其主要临床表现是反复化脓性感染。

(1)X连锁无丙种球蛋白血症(X-linked agammaglobulinemia,XLA):本病又称Bruton病,因定位于Xq12.3~22上的Bruton酪氨酸激酶(Btk)基因缺失或突变,使B细胞发育受阻于原B细胞,极少成熟B细胞(CD20 ,CD19 ,SIg B细胞少于2%)。表现为外周血B细胞极少或缺如(每计数1000个淋巴细胞,B细胞数少于5个),浆细胞亦缺乏,淋巴器官生发中心缺如,血IgM、IgG和IgA均明显下降或缺如(IgG

审编医生
谢红霞儿科 主任医师 医院:国药同煤总医院

主治疾病:小儿感染性疾病,小儿肾病,结缔组织疾病,新生儿疾病...详情>

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