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小儿再生障碍性贫血
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小儿再生障碍性贫血的检查办法是什么呢?更新时间:2014-12-08

当孩子患上了小儿再生障碍性贫血的时候,对孩子的未来会造成严重的伤害的,这种疾病是需要认真的检查以后才能够确诊的,在发现的时候如果没有及时进行治疗的话,会带来严重的伤害的,那么,小儿再生障碍性贫血的检查办法是什么呢?

鉴别的主要依据为骨髓涂片、骨髓活检。

骨髓增生异常综合征:FAB协作组将MDS分为五型,其中难治性贫血型易和不典型再障相混淆。MDS虽有全血细胞减少,但骨髓三系细胞均增生,巨核细胞也增多,三系中均可见有病态造血,染色体检查核型异常占20%~60%,骨髓组织切片检查可见造血前驱细胞异常分布现象。

阵发性睡眠性血红蛋白尿:尤其是血红蛋白尿不发作者极易误诊为再障。本病出血和感染较少见,网织红细胞增高,骨髓幼红细胞增生,尿中含铁血黄素、糖水试验及Ham试验呈阳性反应,成熟中性粒细胞碱性磷酸酶活力低于正常,均有助于鉴别。

纯红细胞再生障碍性贫血:溶血性贫血的再障危象和急性造血停滞,可呈全血细胞减少,起病急,有明确诱因,去除后可自行缓解,后者骨髓象中可出现巨原红细胞。慢性获得性纯红再障如有白细胞和血小板轻度减少,需注意和慢性再障作鉴别。

感染性嗜血细胞综合症:是一种与急性病毒感染有关的良性噬血组织细胞增生症,多发于儿童,其特点为单核-巨噬细胞增生活跃,并有明显的吞噬红细胞现象。患者多有明显高热,肝、脾和淋巴结肿大,原发病治疗好后多可自愈。患者有贫血现象,白细胞明显减少,分类可见淋巴细胞明显增高,易见异淋。血小板常减低。

恶性组织细胞病:是单核一巨噬细胞系统中组织细胞的恶性增生性疾病。临床表现以发热、肝脾淋巴结肿大、全血细胞减少和进行性衰竭为特征。

骨髓纤维化:本病具有不同程度的骨髓纤维组织增生,以及主要发生在脾、其次在肝和淋巴结内的髓外造血,典型的临床表现为幼粒.幼红细胞性贫血,并有较多的泪滴状红细胞,骨髓穿刺常出现干抽,脾常明显肿大,并具有不同程度的骨质硬化

我们都清楚的了解到了小儿再生障碍性贫血的检查方法了,我们要认真的做检查和治疗才行,及时的发现疾病才能及时到医院做治疗,在饮食上患者要注意健康,只要认真的治疗,相信患者就会恢复健康了,尽量保护好我们的孩子。

审编医生
付光辉儿科综合 主治医师 医院:荆州市中心医院

主治疾病:从事儿科工作二十余年。擅长小儿呼吸道感染。小儿消化...详情>

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