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小儿重症肌无力

重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种神经肌肉接头间递质传递功能障碍的慢性病。目前已经明确,重症肌无力的发病是对突触后乙酰胆碱(Ach)受体的自身免疫所致。重症肌无力是一种神经-肌肉接头(突触)间传递功能障碍的自身免疫性疾病。主要累及 ...... [全文阅读]

去医院必看

  • 挂什么科:神经内科
  • 哪些症状:眼睑下垂、眼球不能随意动、面肌无力、眼肌麻痹、复视、吸吮反射消失、腱反射消失、呼吸困难、紫绀、面具脸、发音障碍、斜视
  • 好发人群:新生儿、儿童多见
  • 需做检查:肌电图、胸部平片、胸部CT检查、腾喜龙试验、新斯的明试验
  • 引发疾病:急性呼吸功能不全、甲状腺功能亢进、系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎
  • 治疗方法:药物、中医治疗

就医小贴士

  • 常用药物:溴新斯的明片、溴吡斯的明片、复方甘草浙贝氯化铵片、硫唑嘌呤片、醋酸可的松片、盐酸乙哌立松片、溴吡斯的明、醋酸泼尼松片、珍宝丸
  • 治疗费用:根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(10000 —— 50000元)
  • 是否传染:
  • 患病比例:发病率约为0.001%--0.003%
  • 治愈率:40-70%
  • 治疗周期:3-5年

饮食宜忌

1、宜吃流质性食物; 2、多吃温性食物; 3、宜吃碱性食物。…[点击查看详情]

1、忌食寒凉性食物; 2、忌吃含纤维的食物; 3、忌食肥腻、坚硬类食物。…[点击查看详情]

疾病概况
小儿重症肌无力是怎么引起的?

1.重症肌无力是横纹肌突触后膜nAChR自身免疫性疾病神经肌肉接头是通过接受乙酰胆碱(ACh)及烟碱等兴奋性递质传递与肌膜受体结合,导致离子通道开放,Na离子内流,肌膜去极化,产生终板电位,肌丝滑行,因而引起肌肉收缩,已知nAChR...[详情]

小儿重症肌无力的症状有哪些?

小儿重症肌无力一般分为3型:短暂性新生儿重症肌无力、先天性重症肌无力、儿童型重症肌无力。1.临床特点本病起病隐袭,也有急起爆发者,首先受累者常常为脑神经支配的肌肉,最常见者为上睑下垂,少数以球部肌肉无力或四肢躯干肌肉无力为首发症...[详情]

小儿重症肌无力的检查项目有哪些?

1.实验室检查(1)乙酰胆碱受体抗体浓度测定 在小儿全身型重症肌无力患儿有90%的病例血中抗乙酰胆碱受体抗体度升高,多大于10nmol/L;眼肌型的抗体水平低,浓度为0~10nmol/L。病初期往往为阴性,且早期抗体水平与病情无...[详情]

得了小儿重症肌无力怎么办
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