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疾病 > 小儿重症肌无力

小儿重症肌无力(其他名称:小儿假麻痹性重症肌无力,小儿重症肌无力症)

小儿重症肌无力

重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种神经肌肉接头间递质传递功能障碍的慢性病。目前已经明确,重症肌无力的发病是对突触后乙酰胆碱(Ach)受体的自身免疫所致。重症肌无力是一种神经-肌肉接头(突触)间传递功能障碍的自身免疫性疾病。主要累及... [全文阅读]

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专家答疑

去医院必看

挂什么科:

神经内科

哪些症状:

眼睑下垂眼球不能随意动面肌无力眼肌麻痹复视吸吮反射消失腱反射消失呼吸困难紫绀面具脸发音障碍斜视

好发人群:

新生儿、儿童多见

需做检查:

肌电图胸部平片胸部CT检查腾喜龙试验新斯的明试验

引发疾病:

急性呼吸功能不全、甲状腺功能亢进、系统性红斑狼疮类风湿性关节炎

治疗方法:

药物、中医治疗

常用药物:

溴新斯的明片、溴吡斯的明片、复方甘草浙贝氯化铵片、硫唑嘌呤片、醋酸可的松片、盐酸乙哌立松片、溴吡斯的明、醋酸泼尼松片、珍宝丸   查询药品

治疗费用:

根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(10000 —— 50000元)

是否传染:

该病不具备传染性

患病比例:

发病率约为0.001%--0.003%

治愈率:

40-70%

治疗周期:

3-5年

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