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新生儿先天性胆道闭锁

先天性胆道闭锁,胆道闭锁占新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例,其发病率为1∶8000-1∶14000个存活出生婴儿,但地区和种族有较大差异。以亚洲报道的病例为多,东方民族的发病率高4-5倍,男女之比为1∶2。先天性胆道闭锁是一种肝内外胆管出现阻塞,并可导致淤胆 ...... [全文阅读]

去医院必看

  • 挂什么科:肝胆外科
  • 哪些症状:黄疸、哭闹、食欲不好、呕吐
  • 好发人群:所有新生儿可见
  • 需做检查:彩超、CT、肝功能检查
  • 引发疾病:肝功损害、肝硬化、肝性脑病
  • 治疗方法:手术治疗

就医小贴士

  • 常用药物:
  • 治疗费用:根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(10000 —— 50000元)
  • 是否传染:
  • 患病比例:新生婴儿发病率0.05%
  • 治愈率:85%
  • 治疗周期:3-5月

饮食宜忌

1、宜吃稀软、易消化为主; 2、宜吃温性类食物; 3、宜吃清热化痰的食物。…[点击查看详情]

1、忌吃海腥发物; 2、忌吃油腻、甜腻食物; 3、忌吃辛辣刺激性食物。…[点击查看详情]

疾病概况
新生儿先天性胆道闭锁是怎么引起的?

在病因方面有诸多学说,如先天性发育不良学说、血运障碍学说、病毒学说炎症学说、胰胆管连接畸形学说、胆汁酸代谢异常学说免疫学说等等。近年发现:①第一次排出的胎粪常是正常色泽,提示早期的胆道是通畅的。个别病例在出现灰白色粪便之前,大便的正...[详情]

新生儿先天性胆道闭锁的症状有哪些?

胆道闭锁的典型病例婴儿为足月产,大多数并无异常,粪便色泽正常,黄疸一般在生后2-3周逐渐显露,有些病例的黄疸出现于生后最初几天当时误诊为生理性黄疸。粪便变成棕黄、淡黄米色,以后成为无胆汁的陶土样灰白色。但在病程较晚期时偶可略现淡黄色。尿...[详情]

新生儿先天性胆道闭锁的检查项目有哪些?

现有的实验方法较多但特异性均差。胆道闭锁时,血清总胆红素增高。碱性磷酸酶的异常高值对诊断有参考价值。Υ-谷氨酰转酶高峰值高于300IU/L呈持续性高水平或迅速增高状态。5′核苷酸酶在胆管增生越显著时水平越高,测定值>25IU/L,...[详情]

得了新生儿先天性胆道闭锁怎么办
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