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先天性并指多指畸形
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先天性并指多指畸形是什么?更新时间:2013-03-27

先天性并指亦称蹼指最常见第指拇指极少累及最常见者相邻两指仅软组织连接偶尔有骨及关节连接多见于双侧有时并发足趾畸形同时还有其他肢体异常

病因不清往往与遗传异常有关

治疗对无骨关切畸形者以学龄儿童手术治疗为宜手术原则:指间软组织切开皮肤z型延长或缺损伤口全层植皮

多指畸形是常见的畸形常与短指并指等畸形同时存在多见于拇指及小指畸形有三型:①外在软组织块与骨不连接没有骨关节或肌腱;②肯有手指所有条件附着于第掌骨头或分叉的掌骨头;③完整的外生手指及掌骨

治疗以切除副指保留正指为原则除X线检查外还应临床观察指功能确定正指与副指手术在岁以后为佳少数仍需较长时间观察手的功能以便准确保留正指切除副指

审编医生
向运兰性病科 副主任医师 医院:中国人民解放军陆军第九五八医院

主治疾病:梅毒,艾滋病,尖锐湿疣,淋病,支原体,衣原体感染,...详情>

先天性并指多指畸形相关问答

先天性并指多指畸形是怎么产生的 多指并指畸形是当前临床上比较常见的一种先天性手部畸形,其主要是因为遗传因素或胚胎在发育过程中因受到一定刺激而导致的手指畸形,多指并指畸形胎儿也往往合并有其他部位畸形。
先天性并指多指畸形的预防怎么做 并指多指畸形,属于先天性疾病,有一定的遗传因素,与怀孕期间母体接触危险致畸因素也有关系的,怀孕期间饮食多样化,均衡有营养,不要接触有毒有害物质,可有效预防并指以及多指畸形的发生。
一般先天性并指多指畸形是什么样的 使出生后发现正常手指外还有多余的手指或足趾,如果多余的手指跟它邻近,手指的皮肤没有明显的并连,那就是多指。建议到本地正规医院进行X光片检查,不管多指还是病致,都是先天畸形,需要进行手术治疗。