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生活中总有一些疾病会令人们非常的头痛，那么我们应该对于其中的一些病因和诊断作出了解。专家称，先天性肠闭锁是一种先天性疾病，对于患者的身体危害较为严重，因此做好诊断是关键的。本文中专家就详细向我们介绍一下先天性肠闭锁的病因与诊断应该是怎样的。
胚胎期肠管发育，在再管化过程中部分肠道终止发育造成肠腔完全或部分阻塞。完全阻塞为闭锁，部分阻塞则为狭窄。可发生于肠道任何部位，但以回肠最多见，十二指肠次之，结肠罕见。是新生儿常见的肠梗阻原因之一。
【病因】
①胚胎发育阶段实心期中肠空化不全可产生肠闭锁或狭窄。
②胎儿期肠管某部的血运障碍，如胎儿发生肠扭转、肠套叠、胎便性腹膜炎及粘连性肠绞窄、肠穿孔、内疝、肠系膜血管发育畸形致成肠管某部血运障碍，使肠管发生坏死、吸收、修复等病理生理过程而形成肠闭锁。
【诊断方法】
1.持续性呕吐
高位闭锁或狭窄，出现早且频繁的呕吐，呕吐物为乳汁和胆汁。低位闭锁或狭窄呕吐出现较晚，呕吐物为粪便样。
2.无胎粪排出。
3.进行性腹胀
高位闭锁或狭窄
腹胀仅局限于上腹部，有时可见胃型及蠕动波。而低位的闭锁或狭窄，呈全腹性腹胀，并可见到肠型及肠蠕动波。
4.腹部X线片可见肠管积气和气液面，钡剂灌肠或鼻饲钡剂造影可确定诊断。
【治疗措施】
1.十二指肠横段闭锁或狭窄，应行十二指肠空肠侧侧吻合，病变在十二指肠第一段可行胃空肠吻合。
2.小肠闭锁或狭窄，行病变肠段切除端端吻合。
3.结肠闭锁或狭窄，病变肠段切除一期吻合，若患儿全身情况不佳，可先将病变肠段置于腹外造瘘待二期吻合。
上文中的内容就是专家向我们介绍的先天性肠闭锁的病因与诊断应该是怎样的，还请患者们都能够在自己足够尽力的情况下做好预防工作，远离这些致病的因素。同时发现了症状就要及时的诊断和治疗，减少病情对我们的伤害。