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先天性疾病是最为令人头痛的疾病，我们需要首先了解其致病因素。对于先天性肠狭窄的患者来说，他们的亲朋好友们需要对致病的因素有所了解，这样才能够近亲属之间的遗传。那么本文中专家就详细帮助我们介绍一下导致先天性肠狭窄的病因是什么。
肠狭窄是肠道的先天性发育畸形，为新生儿时期肠梗阻的常见原因之一。发生部位以空回肠多见，十二指肠次之，结肠最少见。一般认为是由于胚胎时期肠道再度管腔化阶段发育障碍;也有人认为是由于胎儿肠道血液循环障碍，阻碍了其正常发育所致。肠狭窄以膜式狭窄为多见，程度较轻者仅为一狭窄环。短段形狭窄则少见。肠狭窄病儿呕吐出现的早晚和腹胀程度，视狭窄的程度而不同，可表现为慢性不全肠梗阻。狭窄严重者表现与先天性肠闭锁相似。
由于引起的原因不同，临床上分为三种类型。管腔内隔膜型狭窄：约占44%，狭窄程度颇不一致，轻度狭窄者仅略呈收缩状态，严重狭窄者在隔膜中央有一小孔，直径2～3mm仅能通过探针。狭窄近端肠管扩张、肠壁肥厚水肿，远端肠管较细。其发病原因与先天性肠闭锁同，但病损程度较轻。管腔外压迫型狭窄：占33%，管腔内正常，管腔外病变如畸形血管的压迫(十二指肠前门静脉，肠系膜上动脉综合征)、肠重复畸形、先天性腹腔内及腹膜后囊实性肿物等压迫造成肠狭窄。管腔内外联合因素引起的狭窄：占22%，如十二指肠膜式狭窄并有肠回转不良及环形胰腺。
肠狭窄临床表现，因肠狭窄部位及程度而不同。狭窄严重者，生后立即出现反复呕吐，狭窄在胆总管开口以下者约占70%，呕吐内容多含胆汁。轻度狭窄者多在1岁以后呕吐症状逐渐加重，表现为不全性肠梗阻的症状。患儿常有营养不良、慢性脱水及消瘦等全身症状。X线钡餐可明确狭窄部位。
肠狭窄治疗，确诊后应积极作好术前准备，纠正慢性脱水、电解质失衡及营养不良性贫血，然后进行手术治疗，可采用肠切除吻合术，空肠十二指肠吻合术，单纯隔膜切除术。
上文中的内容就是专家向我们介绍的导致先天性肠狭窄的病因是什么，还请我们的朋友们都能够不断了解。生活中在准妈妈怀孕期间的用药也是需要重点注意的问题，这样才能够保证孩子出生后不患上严重的先天性疾病。