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先天性肠旋转异常
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先天性肠旋转异常容易与哪些疾病混淆?更新时间:2013-03-24

先天性肠闭锁及狭窄

如做肛门指检及温生理盐水或1%过氧化氢液灌肠仍不排正常胎便,可进一步除外胎便性便秘及先天性巨结肠。过去用Farber试验,检查胎粪中无角化上皮细胞及胎毛以诊断肠闭锁,对3个月以内胎儿形成肠闭锁者有诊断价值,但对中、晚期胎儿由于机械性或血管性所致的肠闭锁则无诊断意义。腹部X线平片在诊断上有很大价值,高位肠闭锁立位X片上腹可见2~3个扩大的液平面,其他肠管完全不充气,低位肠梗阻可见多数扩大肠曲与液平面。钡灌肠可见瘪缩细小的胎儿型结肠,胎儿型结肠的特点:①直径约0.5cm;②结肠袋状皱襞不明显;③结肠较直而短,通过钡灌肠结果,可除外先天性巨结肠与肠旋转不良。

先天性巨结肠

胎便排出延迟,顽固性便秘腹胀 患儿因病变肠管长度不同而有不同的临床表现。痉挛段越长,出现便秘症状越早越严重。多于生后48小时内无胎便排出或仅排出少量胎便,可于2~3日内出现低位部分甚至完全性肠梗阻症状,呕吐腹胀不排便。痉挛段不太长者,经直肠指检或温盐水灌肠后可排出大量胎粪及气体而症状缓解。痉挛段不太长者,梗阻症状多不易缓解,有时需急症手术治疗。肠梗阻症状缓解后仍有便秘和腹胀,须经常扩肛灌肠方能排便,严重者发展为不灌肠不排便,腹胀逐渐加重。

X线所见 腹部立位平片多显示低位结肠梗阻。钡剂灌肠侧位和前后位照片中可见到典型的痉挛肠段和扩张肠段,排钡功能差,24小时后仍有钡剂存留,若不及时灌肠洗出钡剂,可形成钡石,合并肠炎时扩张肠段肠壁呈锯齿状表现,新生儿时期扩张肠管多于生后半个月方能对比见到。若仍不能确诊则进行以下检查。

审编医生
冯瑛泌尿外科 主治医师 医院:国药同煤总医院

主治疾病:泌尿道感染,前列腺炎,包皮过长,龟头包皮炎,前列腺...详情>

先天性肠旋转异常相关问答

到医院检查结果是先天性子宫发育异常 病情分析:先天性子宫发育异常,是有很多种情况的,有的是染色体异常引起的,可能还要进一步检查。指导意见:身高也偏矮,如果不是遗传父母的。染色体异常的话,是不好纠正的。如果是子宫和卵巢的发育不良,可以采用激素替代的。
到医院检查结是先天性子宫发育异常 病情分析:根据您的症状叙述医院检查结果是先天性子宫发育异常。由于您体内激素分泌不规律导致子宫发育不良。指导意见:临床建议,可以应用激素进行人工周期疗法刺激子宫生长发育。在应用激素刺激子宫发育的同时也可带动身高上涨。
先天性眼袋,容易水肿 病情分析:你好,眼袋肯定要综合自身的基础情况严重程度脂肪疝出的程度,皮肤的紧致度。指导意见:最好是采用微创手术的方式在收紧眶膈韧带的同时回纳脂肪,去除多余的皮肤,达到一个总体的效果。