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先天性胆道闭锁医患问答
先天性胆道闭锁是什么病
Q先天性胆道闭锁是什么病
A你好，根据你描述的情况来说呢，这种病首先是先天性胆道发育异常，也可能是出生以后呢，逐渐形成的和受到感染病毒，胆管合流异常有很大的关系，先天性胆管发育异常主要是指在发育期间因为各种原因导致胎儿畸形的情况出生以后那是因为在出生以后宿州才开始出现临床的症状
先天性胆道闭锁会传染吗
Q先天性胆道闭锁会传染吗
A他不是传染性的疾病，所以它是不会传染的。他是肝胆系统的一种器质性病变，属于先天性畸形，如果不继续治疗，可能会导致患者出现营养加精神萎靡贫血，维生素缺乏，所以要及时的去进行治疗。
先天性胆道闭锁的治疗方法，有没有后遗症啊
Q先天性胆道闭锁的治疗方法，有没有后遗症啊
A先天性的胆道闭锁，通常情况下可以进行手术治疗，你所提到的情况需要及时到医院进行全面系统的检查进行评估，通常手术需要尽早进行，否则会造成肝功能的严重异常，建议患者慎重对待。当然这种手术做完之后长期看来多少还是有副作用的。
婴儿先天性胆道闭锁萎缩怎么办
Q婴儿先天性胆道闭锁萎缩怎么办
A孩子如果是有先天性胆道闭锁的这种情况，应该采取药物的治疗方法，手术的治疗方法进行调整，先天性胆道闭锁一般发生在胚胎时期，由于病毒感染所导致的感到风力，阻止了肝脏向胆囊分泌胆汁。
贵科可以做先天性胆道闭锁手术吗
Q贵科可以做先天性胆道闭锁手术吗
A先天性胆道闭锁是可以治疗的，该疾病在早期如果能得到及时治疗是有可能被治愈的，在治疗方面主要是采用手术治疗，药物治疗是没有效果的，手术治疗是唯一治愈方式，手术治疗一般有葛西手术，肝移植两种。
先天性胆道闭锁是怎么形成的
Q先天性胆道闭锁是怎么形成的
A胆道闭锁这种疾病如果存在先天性的这种情况下，那么大多数都是存在胎儿在发育过程中胆道受到一些干扰，存在一些畸形发育的这种症状，那么出生时就会出现胆道闭锁的这种临床的表现的，也有可能是存在出生后存在一些巨细胞病毒或者是轮状病毒引起的一些肝内外胆道炎症也是
新生儿肝炎和先天性胆道闭锁鉴别
Q新生儿肝炎和先天性胆道闭锁鉴别
A新生儿如果是有肝炎和先天性胆道闭锁，肝炎出生后体重会偏低一些，同时会存在着食欲不好的症状，如果是发现孩子吃奶有异常，这个可以带孩子到医院进一步检查，来进行确诊判断，及时的进行治疗。
先天性胆道闭锁的原因和症状
Q先天性胆道闭锁的原因和症状
A先天性胆道闭锁是一种进展性的胆管闭锁和硬化性病变，很多患儿出生时常能排泄胆汁，以后才进展未完全闭锁。其病因尚未完全了解，主要有两种学说：第一，先天性发育畸形学说。胚胎早期原始胆管已经形成，而后增值的上皮细胞填塞。第二，病毒感染学说。有人认为该病可能是
先天性胆道闭锁需要进行肝移植吗
Q先天性胆道闭锁需要进行肝移植吗
A先天性胆道闭锁是否需要肝移植，要根据当时的病情严重情况和患者的年龄大小来定，在饮食方面要注意营养的均衡，不要吃辛辣刺激，容易上火的食物，出现先天性胆道闭锁患者，可以吃一些高蛋白的饮食，注意多吃水果。
先天性胆道闭锁需要肝移植吗
Q先天性胆道闭锁需要肝移植吗
A先天性胆道闭锁患者进行肝移植手术，要看肝脏移植成功与否，如果肝脏移植失败，患者存活时间可能会非常短，因为肝脏的功能还是非常重要，如果肝脏移植手术成功了，并且没有产生排除反应，患者积极治疗以及保养。
