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这几年，先天性耳前瘘管的患病率越来越高了， 先天性耳前瘘管是临床常见的先天性外耳疾病， 遗传特征为常染色体显性遗传。 专家说，先天性耳前瘘管一般无症状，按压时可有少许稀薄粘液或乳白色皮脂样物自瘘口溢出，局部感痒不适。那么，先天性耳前瘘管该要怎么鉴别呢？想必很多人都不是很了解，下面我们就一起来了解一下吧。
先天性耳前瘘管是常见的耳科疾病。为胚胎期形成耳廓的第一、第二腮弓的小丘样结节融合不良或第一腮沟封闭不全所致。瘘管是一种可有分枝而弯曲的盲管，其外口常位于耳轮脚前上方。管腔盖有复层鳞状上皮，腔内含有鳞屑物，挤压瘘口周围，偶有少许粘稠皮脂腺样物自瘘口溢出。一旦感染，则红肿痛而化脓，可反复发作。本病属外显不全的常染色体显性遗传性疾病。
第一鳃沟在胚胎期融合不全造成的遗迹。瘘口：常位于耳轮脚前。瘘管：可分支，管壁衬以鳞状上皮，管内有脱落的上皮及角化物。感染时形成具有臭味的分泌物，反复感染可形成囊肿或脓肿。
临床表现：
(1) 无症状，或挤出少许粘液、皮脂样物。
(2) 感染时，局部肿痛，化脓;反复感染可形成脓瘘或瘢痕。
疾病描述：
先天性耳前瘘管为第一鳃沟在胚胎期融合不全造成的痕迹，是常见耳科疾病之一。据国内统计，单侧多于双侧。约4：1。且女多于男。瘘口常位于耳轮脚前，瘘管可具分支，管壁衬以复层鳞状上皮。管腔内有脱落上皮及角化物，因感染腐败可排出具臭味的分泌物，若反复感染可形成囊肿或脓肿。瘘管的分支除个别深达鼓沟或向后达乳窦表面者外，一般均较短
症状体征：
常无症状。便于挤压时，可有少许黏液或皮脂样物从瘘口溢出。感染时，局部可肿痛或化脓，反复化脓干者，局部可形成脓瘘或裂痕。
以上是关于先天性耳前瘘管术前的鉴别的介绍，希望对大家有所帮助。专家说，无症状或无感染者可不作处理。局部搔痒、有分泌物溢出者，宜行手术切除。面对先天性耳前瘘管的治疗，患者要有个良好的心态，正确对待，了解相关知识，做到“知己知彼百战不殆”。最后祝愿患者们早日康复。
