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先天性肥厚性幽门狭窄
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先天性肥厚性幽门狭窄是什么?更新时间:2013-04-03

先天性肥厚性幽门狭窄(congenital hypertrophic pyloric stenosis,CHPS)是由于幽门环肌肥厚、增生,使幽门管腔狭窄而引起的机械性幽门梗阻,是新生儿、婴幼儿常见病之一。且多为足月儿。幽门狭窄的治疗取得成功是本世纪外科的伟大成就之一。依据地理、时令和种族,有不同的发病率。欧美国家较高,约为2.5~8.8‰,亚洲地区相对较低,我国发病率为3‰。以男性居多,男女之比约4~5∶1,甚至高达9∶1。多见于第一胎,占总病例数的40~60%。

审编医生
陈宇飞神经外科 主治医师 医院:国药同煤总医院

主治疾病:颅脑损伤处理,高血压脑出血处理,各类颅脑肿瘤,脑血...详情>

先天性肥厚性幽门狭窄相关问答

女儿两个多月昨天查出先天性肥厚性幽门狭窄幽门部形态 病情分析:患者2个月女婴,检查发现先天性肥厚性幽门梗阻狭窄。指导意见:你好,这种情况建议咨询消化科,儿科,和外科。根据你描述的情况来看,应该需要手术治疗。
先天性肥厚性幽门狭窄 病情分析:你说的发生了50天的宝宝,现在诊断为先天性肥厚性幽门狭窄指导意见:现在可以到当地的儿童医院进行诊疗,这样的手术可能伴见一定的风险,要术后随访2-3周。
前几天孩子生病了,带去医院治疗 您好,本病属先天性消化道畸形,无有效预防措施,药物治疗无法纠正畸形,早发现早治疗是防治的关键,故需尽早到医院采用幽门肌切开术是最好的治疗方法,疗程短,效果好。