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先天性肥厚性幽门狭窄
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先天性肥厚性幽门狭窄的概述

  先天性肥厚性幽门狭窄(CHPS)是由于幽门肌肥厚和水肿引起的输出道梗阻。本病多见于婴儿出生后头6个月内,本病病因尚不清楚。有家族集中的倾向。在成人发生幽门狭窄的患者,其儿童时期也有婴儿形式的肥厚性幽门狭窄,从而显示了遗传因素。

先天性肥厚性幽门狭窄相关问答

女儿两个多月昨天查出先天性肥厚性幽门狭窄幽门部形态 病情分析:患者2个月女婴,检查发现先天性肥厚性幽门梗阻狭窄。指导意见:你好,这种情况建议咨询消化科,儿科,和外科。根据你描述的情况来看,应该需要手术治疗。
先天性肥厚性幽门狭窄 病情分析:你说的发生了50天的宝宝,现在诊断为先天性肥厚性幽门狭窄指导意见:现在可以到当地的儿童医院进行诊疗,这样的手术可能伴见一定的风险,要术后随访2-3周。
想问一下先天性肥厚性幽门狭是遗传的吗是每次喂奶都吐 病情分析:你好,宝宝现在出生多久了,先天性幽门狭窄有家族聚集倾向!指导意见:建议及时到正规医院检查治疗,配合医生指导治疗,一般需要手术治疗的,祝健康快乐!