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先天性后鼻孔闭锁
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先天性后鼻孔闭锁的症状是什么?更新时间:2013-04-28

核心提示:先天性后鼻孔闭锁的症状是什么?这是患者最为关心的话题,先天性后鼻孔闭锁很多人对他很陌生,先天性后鼻孔闭锁为一少见的鼻部畸形,属家族遗传性疾病。有关先天性后鼻孔闭锁的致畸学说较多,那么先天性后鼻孔闭锁的症状是什么?具体看一下介绍:

先天性后鼻孔闭锁的症状是什么?

先天性后鼻孔狭窄的主要症状是鼻塞、流白粘涕、嗅觉障碍呼吸困难。病人症状的轻重缓解,与闭锁的程度和年龄有关。

因出生时新生儿一般在3周之内只会用鼻呼吸而难以用口呼吸,所以先天性双侧完全性后鼻孔闭锁的患儿,出生后即出现严重的呼吸困难、紫绀甚至窒息。有些患儿虽然症状不如上述严重,但每于吃奶或闭口时呼吸困难加重,并出现紫绀,从而拒绝吃奶。当张口啼哭时,呼吸困难和紫绀反而显著改善或消失。再次吃奶或闭口时,上述症状再次出现。故呼吸困难常呈周期性发作。因患儿吃奶不便而致营养障碍,加之不能经鼻呼吸,失去对吸入气体的过滤及加温加湿作用,从而易罹患肺炎甚至夭折。若能幸存下来,新生儿需经历约3周才逐渐习惯用口呼吸,但吃奶时仍有憋气。随着患儿年龄的增长,憋气或呼吸困难症状会日趋减轻。因此时患儿思维和沟通能力增强,此时患儿可主诉嗅觉丧失或不能擤出鼻涕。

先天性单侧后鼻孔闭锁的患儿,吃奶时可出现气急,平时可无明显症状。但有一种情况需加重视,即已习惯用健侧鼻孔呼吸的先天性单侧后鼻孔闭锁婴幼儿,如健侧偶然堵塞,可能会突发呼吸困难或窒息。

因后鼻孔闭锁,鼻腔分泌物不能自后鼻孔排入咽部,所以患儿表现为白粘涕自前鼻孔流出。

因单侧或不完全的后鼻孔闭锁的患儿鼻腔尚可通气,气味分子可进入鼻腔,刺激嗅神经,所以这些患儿多不出现嗅觉功能障碍。嗅觉丧失见于双侧后鼻孔闭锁的患儿。

先天性后鼻孔闭锁的患儿常伴发其他畸形。据Evans(1971)报道先天性后鼻孔闭锁65例,合并其他先天性畸形者28例,占43%,其中有多发性先天性畸形(Charge综合畸形)即先天性虹膜缺损先天性心脏病、先天性后鼻孔闭锁、生长停滞、殖器发育不良、耳廓畸形等,此外还可能有其他畸形,如硬腭高拱、扁平鼻、先天性耳前瘘管斜视、虹膜麻痹、颌面成骨不全综合征、外耳道闭锁、回肠憩室、肠道异位、泌尿系统畸形、多指畸形等。而且有遗传倾向。

以上就是介绍的先天性后鼻孔闭锁的症状是什么?希望对您有所帮助,先天性后鼻孔狭窄的主要症状是鼻塞、流白粘涕、嗅觉障碍及呼吸困难。病人症状的轻重缓解,与闭锁的程度和年龄有关。如果发现此病请立即去医院就诊,以免耽误病情!

审编医生
刘东宝眼科 主任医师 医院:沈阳市红十字会医院

主治疾病:麦粒肿、霰粒肿、近视、远视、散光、眼底病、眼表疾病...详情>

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