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先天性脊柱裂

先天性脊柱裂包括一组疾病,是小儿椎管发育过程中产生的各种异常表现,定义为躯干中线间质、骨、神经结构融合不全或不融合。其表现形式多种多样。由于MRI的产生以及对该病认识的不断加深,已弄清很多种类型。目前国内分类方法很多,各家说法不一,给诊断、治疗以及交流带来 ...... [全文阅读]

去医院必看

  • 挂什么科:外科
  • 哪些症状:下肢瘫痪、大小便失禁、下肢迟缓性瘫痪、肌肉萎缩感觉和腱反射消失、马蹄足畸形、温度较低、青紫和水肿易发生营养性溃疡甚至坏疽
  • 好发人群:基因异常及孕期孕妇服用致畸的药物
  • 需做检查:X线照片、CT、MRI扫描
  • 引发疾病:脊髓内积水、无脊髓、皮样囊肿
  • 治疗方法:药物治疗、手术治疗

就医小贴士

  • 常用药物:叶酸
  • 治疗费用:根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约9000-20000
  • 是否传染:
  • 患病比例:0.03%
  • 治愈率:
  • 治疗周期:120天

饮食宜忌

1.宜吃含有钙质丰富的食物; 2.宜吃含有蛋白质丰富的食物; 3.宜吃含有维生素D丰富的食…[点击查看详情]

1.忌吃含有碳酸丰富的食物; 2.忌吃具有脱钙作用的食物; 3.忌吃酸性的食物。…[点击查看详情]

疾病概况
先天性脊柱裂是怎么引起的?

主要是在胚胎期发育发生障碍所致,关键在于椎管闭合不全。支撑人体的脊柱是由26块脊椎骨连接组成的,脊柱中央的管腔称为椎管。该管内包有脊膜、神经及脊髓等组织,如椎管先天性发有异常,则可椎管闭合不全,称为脊柱裂。此症多见于腰骶部,偶见于胸...[详情]

先天性脊柱裂的症状有哪些?

囊性脊柱裂的病儿于出生后即见在脊椎后纵轴线上有囊性包块突起,呈圆形或椭圆形,大小不等,有的有细颈或蒂,有的基底部较大无颈。包块常随年龄增大,表面皮肤或正常,或菲薄易破,有的菲薄呈半透明膜状,如囊内为脑脊液,用手电筒照之透光,如囊内有脊髓...[详情]

先天性脊柱裂的检查项目有哪些?

1.有骨梁存在,在X线片上可发现椎体背面有相应的骨质改变。2.脊髓造影或碘水脊髓造影。3.CT扫描及MRI。...[详情]

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