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先天性直肠肛门畸形
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先天性直肠肛门畸形该如何鉴别?更新时间:2013-05-06

大家都不希望疾病发生,都希望一辈子健健康康,但是有时候很多情况的不注意、各种因素的影响下,人们还是患病了。有很多疾病都有相似的症状,但是对于不是专业的人们,就会难以辨别。先天性直肠肛门畸形直肠闭锁肛门闭锁容易被人们混淆,那么该如何鉴别呢?下面就为大家介绍一下先天性直肠肛门畸形的鉴别吧。

1.直肠闭锁

主要同直肠闭锁相鉴别。直肠闭锁是直肠盲端与肛门之间有一定距离,因胎儿时期的原始肛发育不全所致,症状比锁肛严重,努责时肛门周围膨胀程度比锁肛小。

直肠闭锁是直肠盲端与肛门之间有一定距离,因胎儿时期的原始肛发育不全所致,症状比锁肛严重,努责时肛门周围膨胀程度比锁肛小。

2.肛门闭锁

患儿出生后无胎粪排出,很快出现呕吐腹胀等位肠梗阻症状,局部检查,会阴中央呈平坦状,肛区部分为皮肤覆盖,部分病例有一色素沉着明显的小凹,并有放射皱纹,刺激该处可见环肌收缩反应,婴儿哭闹或屏气时,会阴中央有突起,手指置于该区可有冲击感,将婴儿置于臀高头低位在肛门部叩诊为鼓音。

以上介绍的是先天性直肠肛门畸形的鉴别,相信大家都对这一疾病有了更好的了解。只有鉴别出来患的是什么疾病,才能对病治疗,而不是盲目治疗而导致病情加重。在生活上要多加注意饮食和锻炼,最后祝愿广大患者早日康复!(温馨提示:以上资料仅供参考,具体情况请向医生详细咨询)

审编医生
曾剑锋普通外科 主任医师 医院:福建医科大学附属第二医院

主治疾病:甲状腺腺瘤,急性乳腺炎,乳腺增生,甲状腺肿,甲状腺...详情>

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