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血友病乙

血友病乙(hemophilia B,HB)是一种遗传性疾病,遗传方式和出血表现与血友病甲相似,其发病机制为缺乏因子Ⅸ。 ...... [全文阅读]

去医院必看

  • 挂什么科:血液科
  • 哪些症状:出血倾向、 血肿形成、 异常出血、 拔牙后出血不止、 关节腔内出血
  • 好发人群:所有人群
  • 需做检查:维生素K 、心电图、 便常规、 凝血因子活性测定、(因子Ⅷ∶C、Ⅸ∶C) 活化部分凝血活酶时间(APTT)、B超,心电图,X线,CT,MRI
  • 引发疾病:泌尿道出血、消化道出血、黏膜出血、中枢神经系统出血、
  • 治疗方法:药物治疗、手术治疗

就医小贴士

  • 常用药物:新鲜血浆、新鲜冰冻血浆
  • 治疗费用:根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(50000-100000元)
  • 是否传染:
  • 患病比例:0.005%
  • 治愈率:70%
  • 治疗周期:3-6月

饮食宜忌

1宜吃富含优质蛋白的食物; 2宜吃富含维生素的食物; 3宜吃富含矿物质元素的食物。…[点击查看详情]

1忌吃辛辣刺激的食物; 2忌吃油腻的食物; 3刺激性饮料。…[点击查看详情]

疾病概况
血友病乙是怎么引起的?

(一)发病原因FⅨ的缺陷和分子结构异常是血友病乙的根本病理生理改变。1.FⅨ的结构和功能 成熟人类FⅨ是由415个氨基酸残基组成的单链糖蛋白(牛FⅨ为416个氨基酸),分子量为55000,其中约20%为糖类,在肝细胞内合成。在F...[详情]

血友病乙的症状有哪些?

血友病乙的临床表现与血友病甲相似,主要为出血和出血引起的并发症以及替代治疗引起的并发症。临床表现不能与血友病甲鉴别。出血倾向的严重性与FⅨ:C水平相关。反复关节出血导致慢性血友病性关节病变和血肿形成,是其特征性的出血临床表现。创伤后出血...[详情]

血友病乙的检查项目有哪些?

诊断血友病甲所用的筛选试验同样适用于血友病乙。PTT延长,PT和TT正常。血清能纠正延长的PTT时间,但硫酸钡(或氢氧化铝凝胶)吸附血浆不能纠正。Biggs TGT可以明确FⅨ缺乏。少数FⅨ:C水平在35%以上的病例PTT延长可能不明显...[详情]

得了血友病乙怎么办
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