当前位置>有问必答>疾病频道>遗传性出血性毛细血管扩张
遗传性出血性毛细血管扩张

遗传性出血性毛细血管扩张也称Osler-Rendu-Weber综合征,属遗传性全身血管异常性疾病。为皮肤和黏膜多发性簇状毛细血管扩张,常伴鼻出血和便血,某些内脏如胃肠和肝脏也可有毛细血管扩张。 ...... [全文阅读]

去医院必看

  • 挂什么科:外科
  • 哪些症状:反复鼻出血、齿龈出血、面部、口腔、鼻多灶性皮肤或黏膜毛细血管扩张
  • 好发人群:青少年
  • 需做检查:血管造影、CT、B型超声、血常规、凝血功能检查
  • 引发疾病:贫血
  • 治疗方法:药物治疗

就医小贴士

  • 常用药物:垂体后叶素、肾上腺素、麻黄碱、酚磺乙胺、卡巴克络
  • 治疗费用:根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(3000—— 8000元)
  • 是否传染:
  • 患病比例:0.001%
  • 治愈率:0.1%
  • 治疗周期:10天
疾病概况
遗传性出血性毛细血管扩张是怎么引起的?

(一)发病原因病因不明,呈常染色体显性遗传,本病是血管发育异常所致的出血性疾病。(二)发病机制携带基因而不发病者特别少见,但是有20%患者家族史不明确,可能是因为部分患者皮损太小而被忽视造成,此外,末梢小动脉生理性收缩功能减...[详情]

遗传性出血性毛细血管扩张的症状有哪些?

本病最突出的表现是毛细血管扩张及同一部位反复出血,扩张的毛细血管最易见于皮肤和黏膜,如舌,唇,腭,手掌,面部,鼻黏膜,手背,足底,阴囊等部位,病变外观为鲜红色或紫红色的毛细血管扩张,形态不一,可呈针尖状,结节状,也可呈蜘蛛状或小血管瘤样...[详情]

遗传性出血性毛细血管扩张的检查项目有哪些?

本病的实验室诊断无特异性指标,白细胞和血小板数正常,若反复多次出血,可导致继发性小细胞低色素性贫血,出血时间多正常,少数患者可延长;毛细血管脆性试验可以阳性;甲皱毛细血管镜检查,见到毛细血管扩张,排列不齐或扭曲;少数患者可伴有血小板功能...[详情]

医患问答
查看更多相关问题