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遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症
概述 病因 症状 检查 鉴别 并发症 预防 治疗 饮食 饮食禁忌 经验 文章 问答 药品

遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症如何鉴别诊断?

  本病应和凝血因子VIII、IX、XI的血友病相鉴别,后者根据凝血因子检查即可做出明确。由于本病的主要表现是出血,故与其他的出血性疾病也应做好区分,常见的如过敏性紫癜血小板减少性紫癜,前者是因为血管脆性增加破裂出血所致,后者是由于血小板减少,凝血功能受阻所致。根据学常见以及临床特点可以初步鉴别清楚。

遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症相关问答

如果有遗传性肝癌,是否能检查出来 病情分析:你好,这个肝癌也不是肯定会遗传,只是存在遗传的倾向的,肝癌治疗的效果主要是看发现的早晚指导意见:如果是发现比较早,没有明显的转移,那么及时手术治疗,术后配合化疗有机会彻底的治愈的,平时尽量的不要乱喝酒
检查是G6pD缺乏症 病情分析:这种情况其实就是所谓的蚕豆病,也就是说孩子不也是蚕豆之类的食物的话就不会引起溶血指导意见:这种病是不能治愈的,但是只能是通过,饮食上,不要接受蚕豆之类的以及对乙酰氨基酚类的,阿司匹林之类的药物,应该就不会发生很...
检查是G6pD缺乏症 病情分析:你好!G6pD就是常说的“蚕豆病”,这个没有什么正常值,是先天缺乏这种酶。指导意见:只要不吃蚕豆,慎用蚕豆病的药物就可以,跟正常人一样不受影响的,医院应该会给你一张纸,记住上面的就行。