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遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症
概述 病因 症状 检查 鉴别 并发症 预防 治疗 饮食 饮食禁忌 经验 文章 问答 药品

遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症会引发什么疾病?

  遗传性凝血因子缺乏症的遗传特点可分为以下几类:

  (1)常染色体显性遗传:如一般血管性血友病、异常纤维蛋白原血症、Passoyoy因子缺乏症。

  (2)常染色体隐性遗传:如因子Ⅴ Ⅶ、Ⅹ、Ⅻ、ⅩⅢ缺乏症,凝血酶原、纤维蛋白原缺乏症、异常凝血酶原血症、Fitzgerald因子缺乏症、Fletcher因子缺乏症。

  (3)X染色体伴性隐性遗传:如血友病A、B。一般说来,遗传性凝血因子缺乏症只缺乏一种凝血因子,复合缺乏几种因子如血友病A伴因子Ⅴ Ⅶ、Ⅺ或Ⅸ缺乏,伴发血管性血友病以及其他凝血因子缺乏者都很少见。

遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症相关问答

遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症饮食禁忌 一般来说针对凝血因子缺乏的病人这个时候要注意,有一些药物或者食物尽量不要接触,不然有可能会导致病情加重或者复发,这种状况建议到医院就诊看一看,有当地医生这些情况以后再考虑相关的治疗。
遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症能吃西瓜吗 指导意见:肝脏疾病,华法林中毒或营养不良造成的维生素K缺乏是获得性凝血因子Ⅶ缺乏最常见原因。在这些情况下,可同时出现其他依赖维生素K的因子缺乏。对遗传性凝血因子Ⅶ缺乏的诊断必须排除上述情况。
遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症饮食疗法 指导意见:饮食均衡,多吃水果蔬菜等高纤维食物,多吃鸡蛋、大豆等高蛋白质食品,注意饮食清淡,可进行适量的运动。遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症最好不要吃什么食物忌烟酒、戒辛辣、咖啡等刺激性食物。