遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症的检查项目有哪些？

　　检查项目：凝血因子活性测定、凝血酶原时间、简易凝血活酶生成纠正试验、染色体核型分析

　　1.纯合子患者PT和PTT均延长，均可用吸附血浆纠正。凝血酶时间正常。少数患者可有出血时间延长，可能与血小板FⅤ缺乏有关。

　　2杂合子除FⅤ：C定量测定减低外，其他试验均正常。

　　3.诊断需测定其促凝活性(FV：C)。出血严重的纯合子常低于正常人的1%，有出血症状者常低于10%，纯合子FⅤ：C可达20%。杂合子FⅤ：C常为30%～60%。存在FⅤ：Ag异常的病例也有报道，提示与其他遗传凝血因子疾病相似，FⅤ缺乏症也存在异质性。

遗传性耳聋鉴别诊断有哪些耳聋有传导性，耳聋，神经性融合，混合性人中。传导性耳聋是由外耳和中耳病变引起。神经性耳聋是由内耳和听神经病变引起，而混合型绒是由外周耳病。便和中耳听神经共同病变引起的。

遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症饮食禁忌一般来说针对凝血因子缺乏的病人这个时候要注意，有一些药物或者食物尽量不要接触，不然有可能会导致病情加重或者复发，这种状况建议到医院就诊看一看，有当地医生这些情况以后再考虑相关的治疗。

遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症能吃西瓜吗指导意见：肝脏疾病，华法林中毒或营养不良造成的维生素K缺乏是获得性凝血因子Ⅶ缺乏最常见原因。在这些情况下，可同时出现其他依赖维生素K的因子缺乏。对遗传性凝血因子Ⅶ缺乏的诊断必须排除上述情况。