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遗传性凝血因子Ⅺ缺乏

遗传性凝血因子Ⅺ 缺乏是由20世纪 50 年代初, Rosenthal 等第一次描述遗传性凝血因子Ⅺ(FⅪ)缺乏的病例,由于血友病A和血友病 B其时刚刚定名不久,因此, Rosenthal 就将他所发现的病例命名为血友病C,但是,现在已经将该疾病正式定名 ...... [全文阅读]

去医院必看

  • 挂什么科:血液科
  • 哪些症状:皮下淤斑、鼻出血、经血过多、血尿、产后出血和拔牙后出血
  • 好发人群:所有人群均可发病
  • 需做检查:遗传学检查、凝血活酶生成试验
  • 引发疾病:严重出血
  • 治疗方法:药物治疗

就医小贴士

  • 常用药物:凝血酶原复合物、血液制品
  • 治疗费用:根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(30000 —— 10000元)
  • 是否传染:
  • 患病比例:0.0002%
  • 治愈率:
  • 治疗周期:终身间歇性对症治疗

饮食宜忌

1.宜吃胶原蛋白含量丰富的食物; 2.宜吃含铁丰富的食物; 3.宜吃高蛋白质的食物。…[点击查看详情]

1.忌吃活血化瘀的食物; 2.忌吃刺激性的食物; 3.忌吃寒凉性的食物。…[点击查看详情]

疾病概况
遗传性凝血因子Ⅺ缺乏是怎么引起的?

遗传性凝血因子Ⅺ缺乏是由什么原因引起的? (一)发病原因常染色体隐性遗传,凝血因子Ⅺ缺乏。(二)发病机制凝血因子Ⅺ(曾名“血浆凝血活酶前体”) ,由同源二聚体组成,分子量为 12500~16000。在...[详情]

遗传性凝血因子Ⅺ缺乏的症状有哪些?

遗传性凝血因子Ⅺ缺乏有哪些表现及如何诊断?     因子Ⅺ缺乏引起的出血十分轻微,皮下淤斑、鼻出血、经血过多、血尿、产后出血和拔牙后出血最为常见,关节出血和肌肉内出血非常少见。值得注意的是,&n...[详情]

遗传性凝血因子Ⅺ缺乏的检查项目有哪些?

                    ...[详情]

得了遗传性凝血因子Ⅺ缺乏怎么办
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