遗传性纤维蛋白原缺乏症容易与哪些疾病混淆？_遗传性纤维蛋白原缺乏症

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遗传性纤维蛋白原缺乏症

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遗传性纤维蛋白原缺乏应与获得性纤维蛋白原缺乏仔细鉴别，后者多见于肝脏疾病或弥散性血管内凝血(DIC)。由于门冬酰胺酶可以阻碍肝脏对纤维蛋白原的合成，因而在应用门冬酰胺酶后可能出现纤维蛋白原减少。再生障碍性贫血的患者在接受抗胸腺细胞球蛋白(ATG)和糖皮质激素的患者也容易发生低纤维蛋白原血症。

审编医生

许能文血液内科副主任医师医院：丽水市中心医院

主治疾病：淋巴瘤，白血病，骨髓瘤，贫血，特发性血小板减少性紫...详情>

遗传性乳腺癌基因检测在哪做？你好，根据你的病史描述情况看，乳腺癌有一定的遗传因素，但不是说就一定会遗传，肿瘤的形成是多因素长时间累积造成的，保持心情舒畅，养成良好的生活习惯，定期查体，发现问题及时治疗就可以了

8周四女孩左胸有硬块吃逍遥丸一个月要吃多病情分析：根据你说的情况逍遥丸是可以继续吃的，你的这种情况怀疑是有乳腺增生之类的乳腺类疾病。指导意见：建议你最好在当地的医院进行超声的检查，检查后根据结果来进行确诊疾病的情况，确诊后再进行对症治疗。

白癜风比较容易发生的地方在哪？病情分析：您好，根据您的描述，白癜风可以发生于任何部位，但好发于暴露及摩擦部位指导意见：建议您可以外用复方白芷酊，盐酸氮芥酊等，口服白癜风丸.忌口维生素C食物.