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运动神经元病

运动神经元病(MND)为一组原因不明,选择性地损害脊髓前角、脑干运动神经核,以缓慢进展行的神经系统变性性疾病。临床表现为肢体的上、下运动神经元瘫痪共存,而不累及感觉系统、植物神经、小脑功能为特征。 ...... [全文阅读]

去医院必看

  • 挂什么科:神经内科
  • 哪些症状:肌张力过高、手肌肉萎缩、腱反射亢进、吞咽困难、言语紊乱、饮水呛咳、感觉障碍
  • 好发人群:男性人群
  • 需做检查:肌电图、脑脊液检查-化学检查-蛋白质检查、颈部MRI检查、颅脑MRI检查
  • 引发疾病:神经系统变性
  • 治疗方法:药物治疗

就医小贴士

  • 常用药物:颈肩腰痛贴、痹祺胶囊、七十味珍珠丸、偏瘫复原丸、同仁大活络丸、散风活络丸(浓缩丸)、珍宝丸、如意珍宝丸、丹曲林钠胶囊、散风活络丸、丹郁骨康丸、通络生骨胶囊
  • 治疗费用:根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(3000 —— 5000元)
  • 是否传染:
  • 患病比例:发病率约为0.005%-0.008%
  • 治愈率:60%-70%
  • 治疗周期:1-3个月

饮食宜忌

1.宜吃高蛋白食物; 2.宜吃高维生素食物; 3.宜吃高热量食物。…[点击查看详情]

1.避免油腻食物; 2.避免油炸食物; 3.避免高盐食物。…[点击查看详情]

疾病概况
运动神经元病是怎么引起的?

MND病因尚不清楚,一般认为是随着年龄增长,由遗传易感个体暴露于不利环境所造成的,即遗传因素和环境因素共同导致了运动神经元病的发生。1.遗传因素目前已经发现了十多种与ALS发病相关的突变基因,其中最常见的是超氧化物歧化酶1基因(...[详情]

运动神经元病的症状有哪些?

1.根据临床表现的不同,运动神经元病一般可以分为以下四种类型:(1)肌萎缩侧索硬化症(ALS)。(2)进行性肌肉萎缩(PMA)。(3)进行性延髓麻痹(PBP)。(4)原发性侧索硬化(PLS)。不管最初的起病形式如何,...[详情]

运动神经元病的检查项目有哪些?

1.脑脊液检查基本正常。2.肌电图检查可见自发电位,神经传导速度正常。3.肌肉活检可见神经源性肌萎缩。4.头、颈MRI可正常。...[详情]

得了运动神经元病怎么办
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