紫绀型先天性心脏病,左右心之间存在异常通道,同时合并右室流出道梗阻(肺动脉狭窄)或者有极严重的肺动脉高压,致使右心压力增高且超过左心,血液从左、右心之间的异常通道从右向左分流,患儿出现持续性紫绀,此时肺血流量减少,常见的有法乐四联症及三尖瓣下移等。另外,还 ...... [全文阅读]
宜1、宜吃降低血液粘滞性的食物 2、宜吃高钾高钙的食物 3、宜吃降低胆固醇、降低血脂的食物…[点击查看详情]
忌1、忌吃单碳水化合物 2、忌吃刺激性食物 3、忌吃动物脂肪含量高的食物…[点击查看详情]
1970年VanPraagh等认为四联症的胚胎发育障碍是由于肺动脉圆锥远段或右心室漏斗部发育不全,未发生反向倒位,于是主动脉瓣保持胚胎期位置,处于肺动脉瓣的右侧,漏斗部间隔亦即壁束在正常发育时行走方向应为向后向下向右,而四联症病人则其走...[详情]
紫绀型先天性心脏病的临床表现1、紫绀是复杂先天性心脏病的重要症状,表现在皮肤、黏膜紫绀,尤其在哭吵、活动后加剧,如在新生儿期出现紫绀,常见的有完全性大动脉错位,肺动脉闭锁等;在6个月后逐渐出现紫绀的有法乐四联症等。2、蹲踞是法乐四联...[详情]
许多发绀型先天性心脏病需与法乐四联症鉴别。在婴儿时期与四联症相鉴别的发绀型心脏畸形有:①大动脉错位,出生后即出现发绀,大血管蒂变窄,心脏较大和肺部血管增多或减少;②三尖瓣闭锁,有特征性心电图,电轴偏左一30°以上和左心室肥厚...[详情]
1、肺部并发症F4 主要病理变化是右室流出道狭窄和高位巨大室间隔缺损导致右向左分流, 肺血流减少, 血液粘稠, 氧运送障碍 。F4 影响治疗效果的主要因素是肺动脉发育状况,尤其是左右肺动脉分支乃至远侧分支细小者, 疗效较差。术前贫血...[详情]
1.适龄婚育医学已经证明,35岁以上的孕妇发生胎儿基因异常的风险明显增加。因此最好在35岁以前生育。如果无法做到这一点,那么建议高龄孕妇必须接受严格的围产期医学观察与保健。2.准备要孩子前要做好心理、生理状态的调节如果准妈妈...[详情]
唯一有效的治疗方法是施行外科手术,增加肺循环血流量,改善血缺氧或作心内畸形根治术。40多年前法乐四联症的外科治疗方法是施行体循环-肺循环分流术,以减轻血缺氧,改善症状,延长寿命。体外循环心内直视手术进入临床应用后,四联症根治术即逐渐替代...[详情]
宜吃:1、宜吃降低血液粘滞性的食物 2、宜吃高钾高钙的食物 3、宜吃降低胆固醇、降低血脂的食物忌吃:1、忌吃单碳水化合物 2、忌吃刺激性食物 3、忌吃动物脂肪含量高的食物...[详情]
“病情分析:你好,紫绀型先天性心脏病,根本原因是缺氧,主要是由于线性病的血流动力异常引起的,患者会出现全身发紫或者是指端,嘴唇发紫的情况,还会有一些呼吸困难,建议及时到医院进行检查,排除先心病的情况。指导意见:”[详细内容]
“紫绀型心脏病口唇紫绀活动受限,手足发青,左往右分流,儿童发育迟缓,运动受限,心脏彩超检查排除器质性疾病,明确哪种先天性心脏病,找对象治疗,封堵器封堵治疗,开心手术治疗。加强营养支持治疗,循序渐进康复治疗。”[详细内容]
“所以紫绀型先天性心脏病,一般认为是肺少血的先心病,例如法洛氏四联症,肺动脉瓣狭窄,这些心脏病的患儿一般会出现全身的缺血缺氧,嘴巴,手指明显的紫绀,生长发育迟缓,还有患者会有喜欢蹲踞,活动减少等症状”[详细内容]
“紫绀型先天性心脏病的确诊是需要依据患儿的病史,同时还需要做心电图和心动超声检查,明确先天性心脏病的具体类型然后才能给予适宜的治疗方案。”[详细内容]
“病情分析:先心,除了活动引起紫绀,常见的就是呼吸道感染指导意见:小孩现在肺动脉高压,应尽早手术,肺动脉继续加重,可能会失去手术机会,现在的先心手术技术很先进,刚出手,体重超过2.5KG,都可以手术医生询问:”[详细内容]
“患者出现先天性心脏病这种情况属于心血管系统疾病中的一种,一般来说常见类型有房间隔缺损,室间隔缺损,动脉导管未闭,法洛四联症等等,需要检查一下明确具体先心病的类型,并且根据检查结果酌情判断一下治疗方案,考虑能否行介入治疗或”[详细内容]
“紫钳先天性心脏病患者需要正规的治疗,一般来讲是需要手术治疗的。这种类型的先天性心脏病说明患者的病情是偏重的影响了周身器官的供血,所以出现了发紫。所以这种情况是需要治疗的,要根据患者不同类型的先天性心脏病,选择不同的手术方”[详细内容]
“你好,这个情况需要尽早的手术治疗才可以的,不然会越来越加重的,不要耽误病情才可以的,会自己慢慢好起来的,不需要别的特殊处理的,没有什么太大影响的。”[详细内容]