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自身免疫性溶血性贫血这种疾病涉及到了免疫系统的问题，那么肯定是跟患者的免疫力有很大的关系了。我们知道免疫力好的人是不容易得病的，所以免疫力就相当于是我们生活中的大门，大门坚固了就安全了。那么自身免疫性溶血性贫血的症状有哪些呢?
自身免疫性溶血性贫血的临床症状具体如下：
(一)温抗体型 主要表现为发作性面色苍白，软弱无力，血红蛋白尿(酱油色样、葡萄酒样或浓茶样)，常伴有黄疸和肝脾肿大，以脾脏肿大为主。一般根据病情急缓分为两型：
1.急性型 常为3岁以下的婴幼儿，男性儿童占多数。发病前1—2周有前驱感染尤其是病毒感染史，起病急，发热、寒战，呕吐，腹痛，进行性贫血，黄疽，脾肿大，常发生血性蛋白尿.重者出现急性肾功能不全。少数患者伴有血小板减少.出现皮肤豹膜出血，称为ev凹s综合征。急性型患者临床经过呈自限性，发病1—2周后溶血可自行停止，约50%患者在3个月内痊愈，evans综合征患者可因出血而死亡。
2.慢性型 多见于年长儿，原发性者占多数。起病缓慢，可表现为进行性或间隙性溶血，主要临床表现为贫血、黄疽、肝脾肿大，常伴有血性蛋白尿，临床呈慢性经过.反复感染加重溶血，贫血及黄疽。慢性型者病和常在3个月以上.原发性者可迁延10—20年，evans综合征患者项后多较恶劣。如反复继发感染或合并免疫缺陷症，死亡率为11%—36%。
(二)冷抗体型
1.冷凝集素病 多见于5岁以下儿童。常继发于传染性单核细胞增多症、巨细胞病毒感染、支原体肺炎等。起病急，主要表现为受冷后耳郭、鼻尖、手指、足趾末端发组和雷诺征象随环境升高而消失。临床经过呈自限性.可有程度不同的黄疽和贫血，随原发病痘痊愈而消失。
2.阵发性寒冷性血红蛋白尿 在1岁以后小儿可发病，也有原发性患者。受冷后急骤起病，突出表现为发热、寒战、腹痛、腰背痛、贫血和血红蛋白尿，大多数持续数小时即可缓解，以后遇冷可再复发。
以上的这些就是自身免疫性溶血性贫血的一些症状了，除了自身免疫性溶血性贫血以外的很多疾病，如果是急性的一般都幼儿时期就会显现出来。但是如果是慢性的，那么一定是在成年后才会被发现。疾病发现后，治疗是最关键的。
