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重症肌无力属于自身免疫性疾病的一种,患者会产生脸部下垂、发声困难、四肢无力,如果因某种诱因导致病情加重,还会出现呼吸困难、心肌无力等现象,存在猝死可能。因此,一旦发现重症肌无力症状,一定要第一时间送至急诊科就诊,避免造成严重后果。那么重症肌无力的病因什么呢?下面就一起来了解一下吧。
1、免疫系统紊乱
重症肌无力的发病原因主要是人体自身的免疫系统出现问题,导致机体正常运转被破坏。从微观上来看,是由于乙酰胆碱被自身抗体攻击,因而神经-肌肉接头处信息传递障碍,最终导致肌肉动作被抑制。自身免疫系统紊乱可能由多种因素引起,包括呼吸道感染、开刀手术、错误用药等。部分病例表明,焦虑、紧张、抑郁等心理异常也可能导致重症肌无力。
2、胸腺异常
此外,重症肌无力还可能由胸腺异常引发。病例统计显示,重症肌无力患者中有50%以上伴有胸腺异常增生;30%以上的胸腺瘤病例会伴随重症肌无力现象;此外,胸腺瘤病例显示重症肌无力的发生率还与年龄呈正相关。上世纪50年代,部分医学专家认为重症肌无力的病因,是由于胸腺素增高导致乙酰胆碱合成被抑制,这个结论在73年被自身免疫学推翻。但胸腺异常和重症肌无力仍然具有高关联性。
3、先天遗传
大部分重症肌无力都是自身免疫性疾病,但由于遗传基因在自体免疫发生过程中起重要作用,因此有极少数病例是由先天遗传引发的。
重症肌无力是一种严重危害患者生命健康的疾病,由于其病发后,没有疼痛、发炎等明显症状,较容易被忽视。感染、手术、用药等因素都可能引发重症肌无力,但与其关联度最高的还是胸腺异常。因此,对于存在胸腺瘤、胸腺增生等病症的患者一定注意观察,如果发现相关症状,要第一时间就诊。