成骨不全症是基因病吗

概述

成骨不全症也可以称为脆骨症，它是一种少见的先天性骨骼发育障碍性疾病，造成这种疾病的病因并不单单是基因发面的问题，遗传和其他因素也可以引发成骨不全症。男女人群在患病的几率上是差不多的，它一般分为先天性和迟发型两种类型，先天型的成骨不全症患者一般是由于遗传的原因，不过现在这种疾病的致病病因还不是很明确，其中基因突变也可能导致患者的成骨不全症。

步骤/方法：

1、 成骨不全症的病因可能是患者的基因突变，但是也不能把这种疾病归类于基因病中，成骨不全症还有先天遗传也是可以造成疾病的，在现在医学上，成骨不全症的病因还没有十分的明确。

2、 成骨不全症的患者有百分之三十是由于先天遗传造成的，这类的病人一般都有家族病史，其中先天性的患者一般在怀孕期间就会成为死胎或者出生后不久就会去世，而迟发型的患者在发病前可以长期存活。

3、 导致成骨不全症的另一个原因是骨骼及骨骼组织中的主要成分胶原蛋白发育不良，病人的胶原组织中脯氨酸的成分过多，当病人口服脯氨酸后，血内脯氨酸的高峰较正常小儿低。所以这种疾病并不能说是一种基因病。

注意事项：

导致成骨不全症的病因还不是很明确，这种疾病属于先天性的遗传疾病，具有遗传的特性，如果父母双方一人患病，子女就有患病的可能性，所以患者家庭想要宝宝，就要做好孕期的检查，时刻关注宝宝的健康。