- 唇厚舌大
唇厚舌大主要是肢端肥大症，呆小病，先天性甲状腺功能减低症等疾病的体征。肢端肥大症面容：头颅增大，脸部变长，下颌大而前突，颧部突出，眉弓隆起，耳鼻增大，唇舌肥厚，牙齿稀而错位等。先天性甲状腺功能减症幼儿及儿童甲低：大多数先天性甲低常于出生后数月或1-2年后就诊，此时甲状腺素缺乏严重，因而症状典型。... [全文阅读]
症状概况
病因
检查
诊断鉴别
预防治疗
缓解方法
肢端肥大症，呆小病，先天性甲状腺功能减低症等疾病。呆小病，先天性甲状腺功能减低症等疾病的体征。肢端肥大症面容：头颅增大，脸部变长，下颌大而前突，颧部突出，眉弓隆起，耳鼻增大，唇舌肥厚，牙齿稀而错位等。先天性甲状腺功能减症 幼儿及儿童甲低：大多数先天性甲低常于出生后数月或1-2年后就诊，此时甲状腺素缺乏严重，因而症状典型。 查看详细内容>>
肢端肥大症面容：头颅增大，脸部变长，下颌大而前突，颧部突出，眉弓隆起，耳鼻增大，唇舌肥厚，牙齿稀而错位等。此面容多见于肢端肥大症。 呆小病是由于先天性因素或地方性缺碘所造成的甲状腺功能减退或功能缺乏引力，因为影响到身体和精神发育，表现为身体矮小，面容呆滞，故称为呆小病，又称克汀病、矮小病。由于甲状腺素合成不足，中枢神经系统发育受到严重影响，婴儿出生后数月到数年即会出现症状。身体发育异常表现为身体矮小，四肢短小，毛发稀而少，听力下降，皮肤呈粘液性水肿。精神发育也有不同程度的延迟，面容呆滞，智力(一般常识，理解力)明显低于同龄儿童，有语言障碍和特殊面容如眼裂小，眼距宽，唇厚舌大。辅助检查发现 查看详细内容>>
1.甲状腺功能正常的病态综合征(euthyroid sick syndrome) 一些急性或慢性非甲状腺疾病临床表现代谢低减和交感神经反应低下，如怕冷、乏力、浮肿、纳差、便秘等表现，测定血清T3和/或T4低下，容易误诊为甲减。单纯T3低下称为低T3综合征，严重者还可以表现T4低下，称为低T4综合征。血清T3、T4下降是一种机体的保护性措施，人为的加服甲状腺激素制剂以提高机体的代谢率，必然会加剧原发疾病的病情。 2.慢性肾炎 甲减病人因水钠潴留表现为皮肤苍白、水肿、贫血、高血压和血胆固醇升高。肾炎慢性肾功能不全的病人，常常会表现甲状腺激素测定异常，主要是血清T3下降，但TSH是正常的。 查看详细内容>>
需根据不同的病因进行相关的治疗与防治。 呆小病的预防，广新生儿筛查，从新生儿足跟取一滴血可以化验出是否有先天性甲状腺功能低下。如发现此病，从新生儿期开始治疗，完全可以使孩子长成智力和身高均正常的成人。 肢端肥大症的治疗方法应根据患者的病情轻重及性质而定。目前采用较多的为60Co放射疗法以及γ刀治疗。 1.手术治疗 通过经颅手术法或经蝶窦显微手术法切除垂体瘤，以制止腺瘤分泌GH及PRL，减轻压迫及 查看详细内容>>
1、饮食以多维生素、高蛋白、高热量为主。不宜过食生冷食物。 2、病人应动、静结合，作适当的锻炼。养成每天大便的习惯。注意保暖，避免受凉。饮食应加强营养，但忌吃生冷之品。 3、如并发严重急性感染，有重症精神症状，胸、腹水及心包积液，顽固性心绞痛、心力衰竭、粘液性水肿性昏迷，应立即送医院治疗。 查看详细内容>>
更多>>可能患有疾病
疾病名称就诊科室典型症状
- 地方性克汀病 内科 表情淡漠 步态不稳 呆滞 甲状腺功能低下 甲状腺肿 腱反射亢进 颅面骨畸形 身体下部短于上部 便秘
- 小儿先天性甲状腺功能减低症 内科 表情淡漠 唇厚舌大 反应迟钝 颈短 黏液性水肿 皮肤粗糙 新生儿少吃 骨龄延迟 嗜睡 传导阻滞 毛发稀少 新生儿少哭
- 亚临床型克汀病 内科 智力发育迟缓 反应迟钝 步态不稳 甲状腺功能低下 腱反射亢进 黏液性水肿 皮肤干燥 颅面骨畸形 缺碘 疲劳 耳聋 脑膜炎
- 肢端肥大症 中西医结合科 内分泌功能亢进 乏力 皮肤肥厚 下颌前突 尿崩
- 唇疱疹 口腔科 溃疡 疱疹 瘙痒 唇上长有小水泡 局部灼热 浮脉 苔黄腻 口唇严重充血呈红色 上唇疖肿
- 裂沟舌 中西医结合科 继发感染 溃疡 皮炎 唇厚舌大 舌体大且表面有沟纹 短缩舌 沟裂增宽