当前位置>有问必答>症状频道>局限性肌张力障碍
局限性肌张力障碍

肌张力障碍综合征(dystonic syndrome)简称肌张力障碍(dystonia),是主动肌与拮抗肌收缩不协调或过度收缩,引起以肌张力异常动作和姿势为特征的运动障碍综合征,具有不自主性和持续性特点。尽管名为肌张力障碍综合征,但肌张力的变化不引人注意,而引人注意的是异常的体位姿势和不自主的变换动作。肌张力障碍可影响受累肢体的正常运动幅度、范围、速度和肌肉的硬度等。... [全文阅读]

症状概况
病因 检查 诊断鉴别 预防治疗 缓解方法
        原发性肌张力障碍多为散发,少数有家族史,呈常染色体显性或隐性遗传,或X染色体连锁遗传,最多见于7~15岁儿童或少年。常染色体显性遗传的原发性扭转痉挛绝大部分是由定位在9q32-34的DYTl基因突变所致,外显率为30%~50%。多巴反应性肌张力障碍也是常染色体显性遗传,为三磷酸鸟苷环化水解酶-1(GCH-1)基因突变所致。在菲律宾Paray岛,有一种肌张力障碍-帕金森综合征,呈X-连锁隐性遗传。家族性局限性肌张力障碍,通常为常染色体显性遗传,外显率不完全。 查看详细内容>>
         常染色体显性遗传者的家族成员中,可有多个同病成员或有多种组合的局限性症状,如眼睑痉挛、斜颈、书写痉挛、脊柱侧弯等症状,且多自上肢开始,可长期局限于起病部位,即使进展成全身型,症状亦较轻微。这个时候检查一下肌张力和染色体的情况是可以明确的。 查看详细内容>>
  肌张力障碍综合征须注意与肌阵挛、癔症等鉴别。本病的肌紧张是中枢性较剧烈的不随意肌收缩,注意与Parkinson病肌强直不同。   对扭转痉挛、痉挛性斜颈、书写痉挛、投掷运动等肌张力障碍患者较易诊断。确定本综合征后,还应查找病因。 查看详细内容>>
  有遗传背景的疾病,预防显得更为重要。预防措施包括避免近亲结婚,推行遗传咨询、携带者基因检测及产前诊断和选择性人工流产等,防止患儿出生。早期诊断、早期治疗、加强临床护理,对改善患者的生活质量有重要意义。药物上面主要是选择安坦、对抗多巴胺功能的药物、苯二氮卓类等药物的。 查看详细内容>>

更多>>医患问答
  • Q: 局限性肌张力障碍的病因
    王启国

    “肌张力障碍分为原发性和继发性,原发性是没有明确的原因,仅少部分与遗传相关,此外没有外伤等既往史。继发性是由明确原因造成的,如出血、脑炎、脑外伤、药物、中毒、酗酒、吸毒等。肌张力障碍是大脑深部的核团受到影响及损伤而引发的,”[详细内容]

  • Q: 局限性肌张力障碍是什么原因引起的?
    卞文东

    “你好,特发性肌张力障碍(idiopathicdystonia)病因不明,可能与遗传有关,继发性肌张力障碍常是基底核、丘脑及脑干网状结构等病变的症候。”[详细内容]

  • Q: 局限性肌张力障碍的治疗方法
    李洪君

    “局限性肌张力障碍治疗主要就是通过针灸,理疗按摩等方式来改善症状,也可以使用肌松类的药物进行治疗,但是患者在用药之前要进行身体检查,要明确身体情况之后按医嘱用药。”[详细内容]

  • Q: 局限性肌张力障碍的预防
    詹瑾

    “指导意见:治疗局限性肌张力障碍的方法   治疗措施有药物、局部注射A型肉毒毒素和外科治疗。对局限性或节段性肌张力障碍首选局部注射A型肉毒毒素,对全身性肌张力障碍宜采用口服药物加选择性局部注射A型肉毒毒素。药物或A型肉毒毒”[详细内容]

  • Q: 局限性肌张力障碍怎么办
    王静

    “你好,要及早进行治疗,治疗期间要注意保持积极乐观的心态很重要,要注意积极配合医生治疗,平时要注意多做有氧锻炼,多做些身体局部按摩。”[详细内容]

查看更多相关问题
更多>>饮食宜忌

局限性肌张力障碍宜吃食物[牛奶][瘦肉][精 瘦肉]一一1:多吃蛋白质丰富食物。 2:多吃含有维生素的食物[点击查看详情]

局限性肌张力障碍忌吃食物一一1:不吃辛辣刺激食物。 2:不吃高脂肪食物。 3:[点击查看详情]