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尿中组织胺排泄增加

组织胺(Histamine)是一种活性胺化合物,化学式是C5H9N3,分子量是111。作为身体内的一种化学传导物质,可以影响许多细胞的反应,包括过敏,发炎反应,胃酸分泌等,也可以影响脑部神经传导,会造成想睡觉等效果。服用H1受体拮抗剂(即抗组胺药)后的代谢产物在几个到几十个小时间,绝大多数以原形药物经肾脏排泄,尿中排泄量占了很一大部分。所以导致尿中组织胺排泄增加。... [全文阅读]

症状概况
病因 检查 诊断鉴别 预防治疗 缓解方法
  因组织胺介导的皮肤病服用H1受体拮抗剂(即抗组胺药)组织胺(Histamine)是一种活性胺化合物。作为身体内的一种化学传导物质,可以影响许多细胞的反应,包括过敏,发炎反应,胃酸分泌等,也可以影响脑部神经传导,会造成人体想睡觉等效果。 查看详细内容>>
  适应症:适用于缓解下列疾病的症状。过敏性鼻炎,包括枯草热,组织胺介导的皮肤病,包括有关的过敏性皮肤疾患。例如:慢性荨麻疹、皮肤划痕症、胆硷能性荨麻疹、特发性获得性寒冷性荨麻疹、异位皮炎。阿伐斯汀,健康成年志愿者服用8毫克后,约1.5小时出现的药物血浆峰浓度约为每毫升150毫微克,血浆半衰期大约为1.5小时。在6天的多剂量研究中没有观察到药物的积聚。口服吸收完全,难于通过血脑屏障,t1/2为1.5h,抗组胺作用可维持8h,12h后80%以原形从尿中排泄。口服后在肠道被充分吸收,成人服用8mg后,1.5hr出现的药物血浆峰浓度约为150µg/mL,血浆半衰期约为1.5hr。无药物积聚现象。单剂 查看详细内容>>
  阿伐斯汀,健康成年志愿者服用8毫克后,约1.5小时出现的药物血浆峰浓度约为每毫升150毫微克,血浆半衰期大约为1.5小时。在6天的多剂量研究中没有观察到药物的积聚。  口服吸收完全,难于通过血脑屏障,t1/2为1.5h,抗组胺作用可维持8h,12h后80%以原形从尿中排泄。口服后在肠道被充分吸收,成人服用8mg后,1.5hr出现的药物血浆峰浓度约为150µg/mL,血浆半衰期约为1.5hr。无药物积聚现象。单剂量服用8mg后,约30分钟开始起效,峰效应在90分钟(发红)和2hr(皮肤条痕)出现。有效的抗组织胺活性可维持12hr。本药及其代谢产物主要通过肾排泄,12hr时排泄服用量的80%, 查看详细内容>>
       1、当使用某一种H1受体拮抗剂疗效不好或无效时,宜提倡交替与联合用药,以增强抗过敏效果。如H1与H2拮抗剂联合、不同类的拮抗剂联合、长效与速效的拮抗剂联合应用等。可根据不同H1受体拮抗剂的药理学机制选择除有抗组胺作用外还有其它抗炎作用的抗组胺药,如酮替芬、氯雷他定、西替利嗪、咪唑斯丁有一定的膜保护作用;氯雷他定、西替利嗪有抑制粘附分子的表达的作用和抑制嗜酸性粒细胞的趋化的作用;咪唑斯丁有一定的抑制白三烯的作用等。考虑联合使用两种或几种H1受体拮抗剂,但一种药和它的衍生物不宜联合应用,如氯雷他定与氮他定、阿化斯丁与曲普立定 查看详细内容>>

更多>>医患问答
  • Q: 尿中组织胺排泄增加的病因
    梁少英

    “你好,组织胺作为身体内的一种化学传导物质,可以影响许多细胞的反应,包括过敏,发炎反应,胃酸分泌等,也可以影响脑部神经传导,会造成想睡觉等效果。服用H1受体拮抗剂(即抗组胺药)后的代谢产物在几个到几十个小时间,绝大多数以原”[详细内容]

  • Q: 尿中组织胺排泄增加是什么原因引起的
    刘俐俐

    “你好!胺是一种活性胺化合物,化作为身体内的一种化学传导物质,可以影响许多细胞的反应,包括过敏,发炎反应,胃酸分泌等,也可以影响脑部神经传导,会造成想睡觉等效果。绝大多数以原形药物经肾脏排泄,尿中排泄量占了很一大部分。所以”[详细内容]

  • Q: 尿中组织胺排泄增加的原因是什么?

    “你好,组织胺是一活性胺化合物,作为身体内的一种化学传导物质可以影响许多细胞的反应包括过敏发炎反应胃酸分泌等,也可以影响脑部神经传导,会造成想睡觉等效果。服用H1受体拮抗剂(即抗组胺药)后的代谢产物在几个到几十个小时间绝大”[详细内容]

  • Q: 尿中组织胺排泄增加的预防
    孟丽燕

    “你好,预防尿中组织胺排泄增加,在饮食上宜清淡,忌辛辣,平时多饮水,保持顺畅的大小便,新鲜的水果蔬菜可以多吃,停止服药尤为重要,不要吃过多酸性食物”[详细内容]

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