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伸舌样痴呆

又称先天愚型、21三体综合征,是由于常染色体畸变引起的最常见的染色体病。临床以智力低下、特殊面容或伴有其他畸形为特征。口半张开,舌大常伸出口外,流涎的症状。... [全文阅读]

症状概况
病因 检查 诊断鉴别 预防治疗 缓解方法

  21号染色体三体是生殖细胞在减数分裂过程中,由于某些因素的影响发生不分离所致,其发生率在出生婴儿中为 1.45‰,或约为1/700,实际发病率还高,因约一半以上病例在妊娠早期即自行流产,男女之比为3∶2。病因与母亲妊娠时的年龄、遗传因素、妊娠时使用化学药物堕胎、放射线照射、自身免疫性疾病(如慢性甲状腺炎)及病毒感染(如传染性肝炎)等有关。

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  染色体检查

  (1)21三体型:染色体组的核型为47XX(或XY)十21,占90~95%。患儿染色体总数为47个,是由于多了一个小的端着丝点染色体(属于第21对),这种现象称为三体性,因为有一对染色体变成了三个。母亲年龄大于35岁时发生机率明显增高(约为群体发病率的125倍),双亲的染色体并无异常,也无家族史,所以认为是母亲的配子(卵子)发生染色体不分离的结果。约1/5病例由父亲染色体不分离所致。在一卵性双胎时,如果一个是21三体综合征,则在另一个孩子100%也是21三体综合征。而在二卵性双胎时,二儿同是21三体综合征的机会只有30%。

  (2)易位型:少 查看详细内容>>

  应与其他状况的痴呆相鉴别。

  痴呆是在智能已获得相当发展之后,由于脑部病损引起的继发性智能减退,可由各种器质性因素所致。年龄不满18岁不诊断痴呆。

  染色体检查

  (1)21三体型:染色体组的核型为47XX(或XY)十21,占90~95%。患儿染色体总数为47个,是由于多了一个小的端着丝点染色体(属于第21对),这种现象称为三体性,因为有一对染色体变成了三个。母亲年龄大于35岁时发生机率明显增高(约为群体发病率的125倍),双亲的染色体并无异常,也无家族史,所以认为是母亲的 查看详细内容>>

    孕妇在妊娠过程中,切勿滥用化学药物,避免接触有毒物质,远离辐射,紫外线照射。若患有慢性疾病或病毒感染,则不要怀孕。

    此外,高龄产妇更要做好相关的预防措施

    对于患儿

    1.加强护理及保健工作并积极加以训练。

    2.针灸治疗:穴位为大椎、哑门、百会、印堂、内关、合谷、足三里,有发音不清及伸舌者加刺廉泉。

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得了伸舌样痴呆怎么办
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更多>>医患问答
  • Q: 伸舌样痴呆的病因是?
    陈慧慧

    “你好!伸舌样痴呆是因为21号染色体三体是生殖细胞在减数分裂过程中,由于某些因素的影响发生不分离所致,其发生率在出生婴儿中为1.45‰,或约为1/700,实际发病率还高,因约一半以上病例在妊娠早期即自行流产,男女之比为3∶”[详细内容]

  • Q: 伸舌样痴呆是由什么原因引起的?
    张熏

    “你好,21号染色体三体是生殖细胞在减数分裂过程中,由于某些因素的影响发生不分离所致,其发生率在出生婴儿中为1.45‰,或约为1/700,实际发病率还高,因约一半以上病例在妊娠早期即自行流产,男女之比为3∶2。病因与母亲妊”[详细内容]

  • Q: 伸舌样痴呆是什么原因引起的?
    冯罡

    “你好,21号染色体三体是生殖细胞在减数分裂过程中,由于某些因素的影响发生不分离所致,其发生率在出生婴儿中为1.45‰,或约为1/700,实际发病率还高,因约一半以上病例在妊娠早期即自行流产,男女之比为3∶2。病因与母亲妊”[详细内容]

  • Q: 伸舌样痴呆的鉴别
    鄢华

    “你好!对于患者来说,治愈这个病建议患者平时的时候去使用点猪苓、指天椒、大还魂、白桂木熬水来喝,对治愈疗效很好帮助,对治愈很好,还有就是不要去喝酒。”[详细内容]

  • Q: 伸舌样痴呆的预防
    张静

    “您好,伸舌样痴呆即先天性愚型,是一种最常见的常染色体综合征,又称唐氏综合征、21三体综合征,其发病率约为新生儿的1/1000_1/5000,母亲年龄越大,娩出的婴儿发病风险就越高。本病最突出、最严重的表现是智能低下、生长”[详细内容]

  • Q: 伸舌样痴呆的治疗
    陈宝财

    “你好,你说的情况是伸舌样痴呆,在医学上又称先天愚型、21三体综合征,这病是由于常染色体畸变引起的最常见的染色体病。临床以智力低下、特殊面容或伴有其他畸形为特征。口半张开,舌大常伸出口外,流涎的症状。”[详细内容]

  • Q: 伸舌样痴呆怎么办
    张大伟

    “你好,伸舌样痴呆又称先天愚型、21三体综合征,是由于常染色体畸变引起的最常见的染色体病。临床以智力低下、特殊面容或伴有其他畸形为特征。口半张开,舌大常伸出口外,流涎的症状。”[详细内容]

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更多>>饮食宜忌

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