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伸舌样痴呆

又称先天愚型、21三体综合征，是由于常染色体畸变引起的最常见的染色体病。临床以智力低下、特殊面容或伴有其他畸形为特征。口半张开，舌大常伸出口外，流涎的症状。... [全文阅读]

症状概况

病因检查诊断鉴别预防治疗缓解方法

　　21号染色体三体是生殖细胞在减数分裂过程中，由于某些因素的影响发生不分离所致，其发生率在出生婴儿中为 1.45‰，或约为1/700，实际发病率还高，因约一半以上病例在妊娠早期即自行流产，男女之比为3∶2。病因与母亲妊娠时的年龄、遗传因素、妊娠时使用化学药物堕胎、放射线照射、自身免疫性疾病(如慢性甲状腺炎)及病毒感染(如传染性肝炎)等有关。 查看详细内容>>

　　染色体检查　　(1)21三体型：染色体组的核型为47XX(或XY)十21，占90～95%。患儿染色体总数为47个，是由于多了一个小的端着丝点染色体(属于第21对)，这种现象称为三体性，因为有一对染色体变成了三个。母亲年龄大于35岁时发生机率明显增高(约为群体发病率的125倍)，双亲的染色体并无异常，也无家族史，所以认为是母亲的配子(卵子)发生染色体不分离的结果。约1/5病例由父亲染色体不分离所致。在一卵性双胎时，如果一个是21三体综合征，则在另一个孩子100%也是21三体综合征。而在二卵性双胎时，二儿同是21三体综合征的机会只有30%。　　(2)易位型：少数病例的染色体总数为46个，21号 查看详细内容>>

　　应与其他状况的痴呆相鉴别。　　痴呆是在智能已获得相当发展之后，由于脑部病损引起的继发性智能减退，可由各种器质性因素所致。年龄不满18岁不诊断痴呆。　　染色体检查　　(1)21三体型：染色体组的核型为47XX(或XY)十21，占90～95%。患儿染色体总数为47个，是由于多了一个小的端着丝点染色体(属于第21对)，这种现象称为三体性，因为有一对染色体变成了三个。母亲年龄大于35岁时发生机率明显增高(约为群体发病率的125倍)，双亲的染色体并无异常，也无家族史，所以认为是母亲的配子(卵子)发生染色体不分离的结果。约1/5病例由父亲染色体不分离所致。在一 查看详细内容>>

孕妇在妊娠过程中，切勿滥用化学药物，避免接触有毒物质，远离辐射，紫外线照射。若患有慢性疾病或病毒感染，则不要怀孕。此外，高龄产妇更要做好相关的预防措施对于患儿 1.加强护理及保健工作并积极加以训练。 2.针灸治疗：穴位为大椎、哑门、百会、印堂、内关、合谷、足三里，有发音不清及伸舌者加刺廉泉。 3.药物治疗：一般试用谷氨酸或γ氨基丁酸、甲状腺素片、维生素B1、B6等。 查看详细内容>>

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疾病名称就诊科室典型症状

更多>>医患问答

病因 诊断鉴别 预防治疗

Q: 伸舌样痴呆是由什么原因引起的？
张熏
“你好，21号染色体三体是生殖细胞在减数分裂过程中，由于某些因素的影响发生不分离所致，其发生率在出生婴儿中为1.45‰，或约为1/700，实际发病率还高，因约一半以上病例在妊娠早期即自行流产，男女之比为3∶2。病因与母亲妊”[详细内容]
Q: 伸舌样痴呆是怎么回事
赵怀金
“呆小症患者，出生九周内，即可表现为，口唇厚，舌头大，且常外伸，口常张开多流涎，面色苍白或黄，比短且上翘，鼻梁塌陷，前额多皱纹的特殊面容。这种情况，需要带患儿请专业医师加以诊断。不能从伸舌头，不怎么活泼，作为判定是很不科学”[详细内容]

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宜伸舌样痴呆宜吃食物[水果]一一1.宜吃高蛋白食物； 2.宜吃高维生素食物； [点击查看详情]

忌伸舌样痴呆忌吃食物[咖啡][小麻椒]一一1.避免油腻食物； 2.避免油炸食物； [点击查看详情]