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组织细胞增生

郎格罕斯细胞组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis)或郎格罕斯细胞病(Langerhans' cell disease)又称组织细胞增生症X(Histiocytosis X),为一组少见的,以郎格罕斯细胞增生为主的疾病.本病的病因和发病机制尚不清楚,有人认为是反应性疾病,而非真性肿瘤.也有人认为本病是免疫系统异常所致,但通过PCNA免疫组化可见较多的阳性细胞,且病变中常见核分裂象故认为是增生性疾病,可能为肿瘤性增生。... [全文阅读]

症状概况
病因 检查 诊断鉴别 预防治疗 缓解方法
  本病主要由增生的郎格罕斯细胞、嗜酸粒细胞及其他炎症细胞组成,还可见多核巨细胞和坏死组织,上皮下方常有一层未被侵犯的结缔组织带(fig.3)。  郎格罕斯细胞多呈灶状、片状聚集,细胞体积较大,胞浆丰富,弱嗜酸性,细胞核呈圆形、椭圆形或分叶状,核仁明显,胞核常出现核沟(fig.4,5)。  在韩雪柯病可见大量吞噬脂类的组织细胞称为泡沫细胞,多见于坏死区周围,而嗜酸粒细胞较少。  勒雪病中,郎格罕斯细胞大量增生,出现较多异形核及核分裂相,但无泡沫细胞。  用OKT6、S-100蛋白(fig.6)可作为郎格罕斯细胞的免疫组化标记物。胞浆和胞核均为强阳性。电镜下郎格罕斯细胞的胞浆电子密 查看详细内容>>
  本组疾病包括嗜伊红肉芽肿、韩雪柯病及勒雪病三种类型,由于发病年龄、病变部位和郎格罕斯细胞增生的程度不同,而出现不同的症状、病程及预后。  嗜伊红肉芽肿(eosinophilic granuloma)  为慢性局限型,好发生于儿童及青少年,成年人也可发生,男性多见,本病多发生于骨内,病变可为孤立性或多发性,颅骨、下颌骨、肋骨是最常受侵犯的部位,个别病例可累及肺,通常多为单骨性损害。口腔病变常侵犯颌骨及牙龈,以下颌最多见,患者常因牙龈肿胀、溃疡、颌骨肿大、疼痛及牙松动而就诊。检查牙龈呈微黄色肿胀但无脓,质地松软,触之易出血,龈缘可呈虫蚀样破坏,龈乳头糜烂消失(fig.1),X线显示溶骨 查看详细内容>>
  嗜酸细胞增加:周围血液中嗜酸粒细胞绝对值大于400~450/mm3时称嗜酸粒细胞增多症(eosinophilia)。在临床上常与多种疾病相关,特别是寄生虫感染和过敏性疾病。嗜酸粒细胞计数正常值为50~250/mm3,在内源性糖皮质类固醇水平升高的早晨常稍有降低。  肝星状细胞增生:有生理性增生和病理性增生两种。因适应生理需要而发生,且其程度未超过正常限度者,称为生理性增生。人体一部分组织损害后,其余部分的代偿性增生也属生理性增生 。由病理原因引起的,超过正常范围的增生称为病理性增生。生理性增生又分为代偿性增生和内分泌性增生。生理性增生的机理目前尚不完全清楚。病理性增生多与激素刺激有关;肿瘤 查看详细内容>>
  1.多喝水  2.补硒  3.补充辅酶Q10  4.抗氧化剂打造健康细胞  5.维生素A有助修复皮肤损伤  6.维生素C助皮肤防晒  7.维生素E改善皮肤健康  8.补充必需脂肪酸  9.健康油打造健康皮肤  10.多喝绿茶    保持舒畅的心情,稳定情绪也是很重要的,充分休息,定期检查等。 查看详细内容>>

更多>>医患问答
  • Q: 窦性组织细胞增生伴巨大淋巴结病的病因?
    詹鑫

    “你好,窦性组织细胞增生伴巨大淋巴结病的病因不明,可能与EB病毒、疱疹病毒感染及机体细胞免疫损伤有关。大多患者呈良性经过,数月数年后可自行消退。通常结外损害首先消退,而淋巴结病可持续多年。伴发免疫异常者,预后不良。”[详细内容]

  • Q: 肺组织细胞增生症的病因是什么?
    刘琦

    “你好,组织细胞增生症为一组少见的原因不明疾病,该病多发生于儿童,其发病、临床症状及病变范围差异很大,但病理上有着共同的病理特征,即组织细胞异常增生。”[详细内容]

  • Q: 全身性发疹性组织细胞增生症是怎么回事
    左丽

    “你好!全身性发疹性组织细胞增生症是一种丘疹性、非脂质性、自愈性组织细胞增生症,主要发生于成人。患者平时要注意饮食清淡,不要吃太油腻的食物,要避免阳光暴晒,对病情不利。”[详细内容]

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