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甲型肝炎病毒感染人体后,可出现抗HAV-IgM、抗HAV-IgA、抗HAV-IgG3种抗体。其中抗HAV-IgM和抗HAV-IgA出现较早,抗HAV-IgG出现较晚,临床上检出抗HAV-IgM是甲型肝炎病毒早期感染的依据。
阴性。
阳性见于甲型肝炎。临床诊断甲型肝炎以抗HAV-IgM阳性和丙氨酸氨基转移酶(ALT)升高为依据。
抗HAV-IgG出现较晚,而持续时间较长,在感染初期常为阴性。常用以流行病学调查。
化验取材:血液
抗甲型肝炎病毒IgA抗体的测定原理:用抗人μ链捕获待测血清中特异性IgA,然后用HAV与特异性IgA抗体反应,再加酶标记HAV抗体,最后加底物显色。
试剂:国内有成套试剂盒供应。必须按规定使用经中国药品生物制品检定所检定并贴有“检定合格”防伪标签的试剂。包括:HAV抗原、抗人μ链抗体等。
操作方法:将待检标本用洗涤液按1∶500稀释,每孔加入50μl(同时设阴、阳性对照),再加入50μl加速剂,水平快速振荡1min,置37℃,20min。弃反应板孔内液体,风干。用洗涤液连续洗涤4次,风干。每孔先加入50μl甲肝抗原,再加入50μl酶标记抗体混合物,水平快速振荡1min,置37℃30min。用洗涤液连续洗涤4次,扣干。每孔加底物溶解液100μl,置37℃10min。每孔加终止液50μl。
无检查适应症者不宜做此项检查。
一般无并发症和危害。