灭活血清反应素试验临床意义:

异常结果：阳性：可作为梅毒的辅助诊断和治疗情况的参考。初次检查效价在1∶4以上，间隔2～4周后复查滴度上升2个滴度者或2次试验都是高滴度者可作梅毒的诊断依据。

需要检查人群：有过不洁性接触史的人。

灭活血清反应素试验注意事项：

检查时要求：本试验可出现生物学假阳性，如麻风病、急性感染、肝炎、疟疾、宫颈癌、类风湿关节炎、系统性红斑狼疮、自身免疫性溶血性贫血等。另外，乙醚麻醉也可引起假阳性。

检查前准备：告知医生服药史和家族病史。

不适宜人群：没有不适宜人群。

灭活血清反应素试验检查过程：

化验取材：血液

灭活血清反应素试验的原理：将VDRL抗原沉淀复溶于USR缓冲液中。其中的氯化胆碱具有化学灭活作用，而乙二胺四乙酸EDTA能保护抗原，延缓其变性。因此，被检血清不经灭活便可使用。

试剂：本试验有商品药盒。安瓿中的USR抗原悬液浊度均匀、无杂质。6～10%暗处可保存半年。

操作方法：

（1）玻片定性试验：将被检血清0.05ml加在专用玻片的反应圈内，并铺展均匀。继用经校准过的平口针头（45±1滴/ml）垂直加1滴USR抗原悬液于反应圈内的血清中，180r/min机械式手工转动4min（若血清用0.03ml，试剂改用0.013ml）。3min内，用10×10倍显微镜观看结果。结果报告同VDRL法。

（2）玻片半定量试验：取一排试管，用生理盐水将被检血清作倍比稀释。其余操作同定性试验。以发生凝集反应的最高稀释度为该血清的反应素滴度。

灭活血清反应素试验不适宜人群：

无不适宜人群。

灭活血清反应素试验不良反应与风险：

一般无并发症和危害。