阿尔采末病是怎么引起的?
近年来,对本病的病因研究有重要的突破,应用分子遗传学和连锁分析方法发现,本病是一种家族性遗传性疾病,在某些患者的家庭成员中,患同样疾病的危险性高于一般人群,此外,尚发现先天愚型(Down综合征)的患病危险性也增加,存在着潜在家族性联系,...[详情]
阿尔采末病的症状有哪些?
多隐袭起病,少数病人在躯体疾病,骨折或精神受刺激的情况下症状很快出现,记忆障碍常为本病的首发症状,如经常失落物品,遗忘已许诺的事情,言语罗嗦而重复等,随后,智能衰退日益严重,进食不知饥饱,外出后找不到自己家门,叫不出家人的名字,甚至不能...[详情]
阿尔采末病的检查项目有哪些?
病理检查所见大脑皮质萎缩,脑回变平,脑沟增宽,脑室扩大,重量减轻,萎缩于颞,顶前额和海马区最明显,以早期起病者表现更加显著,组织学检查,皮质深层大神经细胞广泛消失或变性,染色质溶解,核仁缩小,树状突减少,星状胶质细胞增生,尚可见特征性的老年...[详情]