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阿尔采末病

这是一组原因未明的原发性脑变性疾病,常起病于老年或老年前期,多缓慢发病,逐渐进展,以痴呆为主要表现。病理改变以大脑弥散性萎缩和神经细胞变性为主。以往按起病年龄早晚,分为早老性痴呆及老年性痴呆。近代研究倾向于将二者为一个疾病单元。通称阿尔采末病,起病于老年前 ...... [全文阅读]

去医院必看

  • 挂什么科:内科
  • 哪些症状:记忆障碍、情感障碍、痴呆
  • 好发人群:老年人
  • 需做检查:生化检查、病理检查、组织学检查
  • 引发疾病:痴呆、骨折、肺炎
  • 治疗方法:药物治疗

就医小贴士

  • 常用药物:氯酯醒、γ氨酪酸、脑复新、核糖核酸、氧化麦角碱、石杉碱、二甲氨乙醇
  • 治疗费用:根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(10000—— 30000元)
  • 是否传染:
  • 患病比例:3%
  • 治愈率:80%
  • 治疗周期:2年
疾病概况
阿尔采末病是怎么引起的?

近年来,对本病的病因研究有重要的突破,应用分子遗传学和连锁分析方法发现,本病是一种家族性遗传性疾病,在某些患者的家庭成员中,患同样疾病的危险性高于一般人群,此外,尚发现先天愚型(Down综合征)的患病危险性也增加,存在着潜在家族性联系,...[详情]

阿尔采末病的症状有哪些?

多隐袭起病,少数病人在躯体疾病,骨折或精神受刺激的情况下症状很快出现,记忆障碍常为本病的首发症状,如经常失落物品,遗忘已许诺的事情,言语罗嗦而重复等,随后,智能衰退日益严重,进食不知饥饱,外出后找不到自己家门,叫不出家人的名字,甚至不能...[详情]

阿尔采末病的检查项目有哪些?

病理检查所见大脑皮质萎缩,脑回变平,脑沟增宽,脑室扩大,重量减轻,萎缩于颞,顶前额和海马区最明显,以早期起病者表现更加显著,组织学检查,皮质深层大神经细胞广泛消失或变性,染色质溶解,核仁缩小,树状突减少,星状胶质细胞增生,尚可见特征性的老年...[详情]

得了阿尔采末病怎么办
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