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艾森曼格综合征

艾森曼格综合征是一组先天性心脏病发展的后果。房、室间隔缺损、动脉导管未闭等先天性心脏病,可由原来的左向右分流,由于进行性肺动脉高压发展至器质性肺动脉阻塞性病变,出现右向左分流,皮肤粘膜从无青紫发展至有青紫时,既称为艾森曼格综合征。 ...... [全文阅读]

去医院必看

  • 挂什么科:心内科
  • 哪些症状:口唇青紫、呼吸困难、心悸、气促
  • 好发人群:先天性心脏病者好发
  • 需做检查:心电图、超声心动图、心脏彩超、胸CT
  • 引发疾病:心力衰竭、肺淤血、肺炎、脑血栓形成
  • 治疗方法:药物治疗

就医小贴士

  • 常用药物:呋塞米、氢氯噻嗪、洋地黄、西地兰
  • 治疗费用:3-5万元
  • 是否传染:
  • 患病比例:0.02%-0.1%
  • 治愈率:
  • 治疗周期:终身间歇性治疗

饮食宜忌

1宜食用富含植物蛋白的食物。 2宜食用富含碳水化合物的食物。 3宜食用富含维生素,膳食纤维…[点击查看详情]

1忌吃高脂肪、高胆固醇食物。 2忌吃刺激心脏、血管的食物。 3忌吃产气的食物。…[点击查看详情]

疾病概况
艾森曼格综合征是怎么引起的?

肺血管疾病的特征性标志为上升的肺血管阻力。而这也导致肺动脉高压。在有大量左向右分流的病人中,肺血管床遭受进行性剪切力。由于大的非限制性的缺损,使得肺动脉压与体循环收缩压一致。这导致组织病理学的改变,所表现出来的就是肺动脉高压,组织病理学...[详情]

艾森曼格综合征的症状有哪些?

因本症多发生于大型室间隔缺损患儿,故在婴儿期即显症状,常有呼吸急促、多汗、喂养困难、体重不增及反复发生肺炎。年龄渐长,随着肺动脉压力的增高,患儿出现明显活动后呼吸困难,活动受限,并逐渐出现青紫,至青春期青紫明显,伴有杵状指、趾及红细胞增...[详情]

艾森曼格综合征的检查项目有哪些?

1、X线诊断 心脏增大,左、右室均增大,肺动脉段凸出,肺门血管影增粗,搏动明显,周围血管影则纤细,此为肺动脉高压的典型表现。2、心电图检查 常呈现右心室肥厚,可同时伴有右心房肥大,有些病例左室亦可肥厚。3、心导管检查 肺动脉压力...[详情]

得了艾森曼格综合征怎么办
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甘志浩副主任医师

擅长:冠心病,心梗,心衰,心包积液。先天性心脏病,室缺,房缺,艾森 更多

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