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包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病
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包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病的概述

  包涵体肌炎(inclusion body myositis,IBM)是一种慢性炎症性肌病。其主要病理特点是肌质或肌核内有管状细丝包涵体。1971年Yunis首先使用这一名称。1978年Carpenter对14例IBM的临床病理特点进行了总结,并正式确立了IBM为一独立疾病。1995年Griggs等发表了专题文章,提出了IBM的临床和实验室诊断标准,进一步确定了IBM的临床病理概念。

  

包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病相关问答

包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病怎么办 本病患者症状会出现下肢进行性无痛性肌肉无力和肌萎缩,逐渐累积,上肢呈不对称性,通过肌电图,肌酸酶异常肌肉活检等检查确诊该疾病后,通过固醇激素治疗,激素不敏感,患者使用静脉注射免疫球蛋白,改善患者肌无力,肌肉萎缩,吞咽困难...
遗传性包涵体肌病影响寿命吗 患有遗传包含体疾病的患者,一般通过积极的治疗,可以达到症状改善预后比较好,所以一般不会影响患者的寿命,如果患有遗传性包涵体疾病的患者没有积极的治疗,或者是治疗不及时,不规范可能会导致疾病,进一步发展而影响生命。
遗传性包涵体肌病能治愈吗 遗传性的包涵体肌病目前还不能够治愈,主要表现为肌肉衰弱,甚至退化,肌肉萎缩,目前还没有根治的方法。平时要注意饮食均衡,多吃蔬菜水果可以选择激素类的药物,或者是免疫制剂来进行治疗,改善病情。