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包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病
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包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病文章列表
包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病的病因和治疗。
包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病是一种好发于老年人的慢性进行性骨骼肌炎性疾病。目前国内仅有个别病例报告,
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包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病是什么?
包涵体肌炎(inclusion body myositis，IBM)是一种慢性炎症性肌病。其主要
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包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病有哪些表现及如何诊断？
包涵体肌炎(s-IBM)起病隐匿，缓慢进展，70%的患者首发症状为下肢近端无力，也可以下肢远端、
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包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病应该做哪些检查？
血清肌酶检查s-IBM的血清CK水平可正常或轻度增加，一般不超过正常值的10～12倍。 肌电
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包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病容易与哪些疾病混淆？
s-IBM主要应与慢性多发性肌炎、肌萎缩侧索硬化(ALS)、进行性脊髓性肌萎缩、慢性GBS和一些
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包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病可以并发哪些疾病？
无特殊记录，四肢肌无力长期卧床及吞咽困难，可导致褥疮及肺部感染。
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包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病应该如何预防？
尚无有效的预防方法，对症处理，加强临床医疗护理，是改善患者生存质量的重要内容。
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包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病治疗前的注意事项
(一)治疗 对类固醇激素治疗无效是s-IBM区别于多发性肌炎皮肌炎(PM-DM)的重要临床特
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包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病是由什么原因引起的？
(一)发病原因 s-IBM确切的发病机制至今未明。Chou曾怀疑包涵体为一黏病毒产物，且后来
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