薄肾小球基底膜病文章列表

　　本病临床表现与奥尔波特综合征相似，各种薄肾小球基底膜病最主要的发现是镜下血尿。通常血尿在儿童期开[阅读全文]

　　目前薄肾小球基底膜病的发病原因仍不清楚，据有关专家研究发现，有数例该病患者有明显的蛋白尿与高血压[阅读全文]

人的任何一个器官出现了问题，都不容小觑。这就好比一台机器，当某个零件出现罢工现象了，就会影响整体的运[阅读全文]

　　薄肾小球基底膜病(thin glomerular basement membrane disea[阅读全文]

　　(一)发病原因　　该病遗传方式多为常染色体显性遗传，但近年亦发现还有常染色体隐性遗传家系。最近[阅读全文]

　　本病发病率各家报道不一，估计高达5%～9%。约占原发性无症状性血尿的20%。该病可发生于任何年龄[阅读全文]

　　预防：　　本病目前无特殊治疗，避免感冒和过度疲劳是必要的。曾有文献报道极少数出现肉眼血尿及红细[阅读全文]

　　血补体，血浆蛋白电泳，抗核抗体，血小板计数，尿素氨，肝酐均正常，患者临床上可有血尿，尿红细胞位相[阅读全文]

　　1.Alport综合征(遗传性肾炎) 由于早期组织学相近，薄基膜肾病可能难以与遗传性肾炎相鉴别。[阅读全文]

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