巴特综合征文章列表

巴特综合征是因为基因缺陷导致肾脏某些功能受到损害所引起的，通常是父母携带致病基因，孩子就会出现病症，但是父母本人不一定有巴特综合征...[阅读全文]

巴特综合征又被称为Bartter综合征，它是以血钾低、尿钾高，血肾素、醛固酮增高但血压正常和肾小球球旁细胞异常增生肥大为特点的一组...[阅读全文]

人们都说孩子是父母的心头肉，但是孩子自身抵抗力和免疫力差，造成很多疾病会自己“找上门”，比如说下面这个疾病，巴特综合征又名异型继发...[阅读全文]

巴特综合征早期会出现多尿、脱水、肌肉无力、呕吐、食欲不振、营养不良等状况，婴幼儿患者还会出现生长发育和智力发育方面的障碍，对患者的...[阅读全文]

巴特综合征是一类异常表现同时出现而导致的临床综合征。其表现为低血钾性碱中毒、血浆肾素和醛固酮均增高但是血压正常及肾小球旁器增生肥大...[阅读全文]

巴特综合征因1962年Bartter先生首先对该疾病进行具体描述而得名，由于它在我们的日常生活中并不常见，因此许多人对该疾病知之甚...[阅读全文]

治疗巴特综合征的费用，受到了很多因素的影响，比如病情的严重程度，临床上的治疗方法以及后期的护理，都对费用造成了影响。如果想要详细的...[阅读全文]

巴特综合征是幼儿常见的遗传性疾病，其主要表现是长期的低钾血症碱中毒。低钾血症容易患儿肌无力和心律失常，严重时会出现心血管系统和泌尿...[阅读全文]

巴特综合征在临床上主要会以低血钾性碱中毒，血肾素、醛固酮增高为发病特征，在发病早期，患者朋友一般情况下都可能会表现为多尿、烦渴、便...[阅读全文]

巴特综合征确诊的时候可以使用抽血、验尿、基因检测等方法，具体使用什么方法需要根据个人病情决定，当疾病明确之后，建议尽快采取治疗措施...[阅读全文]

巴特综合征经常发生于孩童时期，是一种和遗传有关的疾病，通常是家族性遗传。巴特综合征的临床有：血肾素、醛固酮增高但血压正常，肾小球旁...[阅读全文]

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