C5功能不全综合征文章列表

　　C5功能不全综合征又称家族性C5功能缺陷，是Miller于1968年首先报道。主要见于婴儿，特征[阅读全文]

　　(一)发病原因　　常染色体异常，为显性或隐性遗传尚未定论，有家族性发病趋势。　　(二)发病机[阅读全文]

　　从婴儿期即出现皮脂渗出性皮炎，且可由任何部位开始，很快波及全身，同时伴有慢性腹泻、消瘦、生活能力[阅读全文]

　　血清总补体(CH50)及C5含量、泳动度及抗原均在正常范围，C5活力下降，患儿的血清不能像正常人[阅读全文]

　　严重时可并发剥脱性渗出性皮炎、脓毒血症、化脓性脑膜炎等。[阅读全文]

　　保健：忌过度劳累，可适当锻炼。体育锻炼的目的在于提高机体抗病能力，促进病体康复。可结合自身的具体[阅读全文]

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