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病因学:本病由骨髓红细胞系列选择性再生障碍所致。本病的病理以单纯性幼红细胞的增生和分化抑制、临床以贫血为主,伴网织红细胞减少或缺如,骨髓中幼红细胞明显减少,而粒细胞系和巨核细胞系正常为特征的一组疾病。近期研究表明纯红再障主要为一自身免疫性疾病。根据其病因和发病机理,多数学者将纯红再障分为:①先天性:见于Dimand-Blakfan综合症,为常染色体隐性遗传,常在病儿出生后2周至2年发病;②获得性:又分原发性与继发性。